2003年，易瑞沙（Iressa）在国外初次上市，变成第一种可以有效治疗肺癌晚期的药物。2005年，易瑞沙（Iressa）入华，用以放化疗失败之后的肝癌三线治疗药品。2009年7月1日，易瑞沙（Iressa）在美国重新获得EMEA（欧洲联盟药物管理处）宣布准许上市的靶向治疗治疗药品。适用成年人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。
易瑞沙（Iressa）是一种内服型EGFR酪氨酸激酶小分子水的缓聚剂，主要运用于治疗以往受到过有机化学治疗或是已经出现了转移晚期肺癌的病人，易瑞沙（Iressa）针对东方人非烟民、女士肺泡细胞癌或是腺癌病人的治疗率更高一些。易瑞沙（Iressa）是一种可选择性细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）酪氨酸激酶缓聚剂。其作用机理主要通过抑止EGFR本身基因表达而阻碍传输，抑制癌细胞细胞增殖，完成靶向治疗治疗。那样，易瑞沙（Iressa）上市了没有？
2003年，易瑞沙（Iressa）在国外初次上市，变成第一种可以有效治疗肺癌晚期的药物。2005年，易瑞沙（Iressa）入华，用以放化疗失败之后的肝癌三线治疗药品。2009年7月1日，易瑞沙（Iressa）在美国重新获得EMEA（欧洲联盟药物管理处）宣布准许上市的靶向治疗治疗药品。适用成年人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（Iressa）（通用名：吉非替尼片）赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人的一线治疗，或用以以往受到过有机化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人的治疗。到此，易瑞沙（Iressa）在全球范围内主要国家陆续上市，在肝癌治疗行业持续为患者带来惊喜。易瑞沙（Iressa）在起到功效的同时还给全世界平均寿命作出了贡献。
