在2011之后，吉利德相继公布的专利权中瑞德西韦(Remdesivir)化学物质均可以做为潜在性的医治线状病毒科病毒（埃博拉病毒和马尔堡病毒等）、小石子病毒科病毒（拉沙病毒和胡宁病毒等）、冠状病毒病毒科病毒（SARS、MERS和猫科冠状病毒等）白心病毒科病毒（寨卡病毒等）感柒的众多疾病治疗药品。
由此可见，从吉利德专利权公布內容的追朔看来，早在2016年瑞德西韦（Remdesivir）就早已反映出其可以变成广谱抗病毒“灵丹妙药”的发展潜力。表明瑞德西韦无明显临床好处的临床实验結果发布在《柳叶刀》(The Lancet)杂志期刊上。这也是第一个有关瑞德西韦医治COVID-19的随机试验，该研究表明抗病毒药品瑞德西韦医治冠状病毒病毒患者沒有展现出“明显的临床好处”。
此项实验在我国湖北省的10家医院门诊开展，是一项任意、双盲实验、安慰剂对照、多核心实验。试验参加者为经试验室确定感柒SARS-CoV-2、发生病症12日内、血氧饱和度小于94%且经放射性查验诊断的新冠肺炎成年人患者。
该研究计划征募453名患者，可是因为中国疫情的快速减轻，最后在征募237名患者（59%男士，41%女士）后，该研究终止了。研究工作人员将患者以2：1的占比被任意分派给静脉输液瑞德西韦组(158人，第1天为200 mg,第2-10天为100 mg,每天一次)或安慰剂效应组（76人，不断10天），容许患者与此同时应用洛匹那韦-利托那韦、干扰素栓和皮质激素。
研究工作人员运用6级临床情况评定量表(从1=康复到6=身亡)对患者在入组后28日内的临床改善（最少改善2级）所必须的時间。研究结果显示，2组工作人员都是有65%上下的患者发生了副作用，致死率都是在14%上下。
虽然与安慰剂效应对比瑞德西韦医治并沒有产生明显的临床改善，可是瑞德西韦可使发生病症10日内的患者迅速地发生临床改善。创作者表明这类改善还要在更大中型的临床实验中开展认证。
