原发性免疫系统疾病血小板减少症（primary immune thrombocytopenia,ITP）以往亦称难治性血小板减少症性过敏性紫癜，是一种继发性本身免疫系统疾病出血病症，约占出血性疾病数量的1/3，成人的年患病率为5～10/10万，育龄期女士患病率高过队列研究男士，60岁以上老人是此病的多发人群。临床症状以皮肤黏膜出血为主导，情况严重可产生内脏器官出血，乃至脑内出血，出血风险性随年纪增加而提升。一部分患者仅有血小板减少症而沒有出血病症。一部分患者有显著的乏力症状。
漫性ITP治疗的具体目标是保持血小板计数以降低出血风险性。 现阶段成人ITP一线治疗为肾上腺素糖皮质激素和静脉滴注丙种球蛋白（IVIG），关键目标是避免血细胞毁坏。 殊不知，一线治疗很有可能失效，并很有可能受不良反应的限定。约1/3的ITP患者对糖皮质激素和IVIG的一线治疗失效。糖皮质激素治疗时要考虑到药品长期性运用很有可能产生的副作用。长期性运用糖皮质激素治疗的一部分患者可发生骨质疏松、股骨坏死，应立即开展查验并给与二膦磷酸盐防止治疗。长期性运用糖皮质激素还可产生血压高、糖尿病患者、亚急性胃粘膜变病等副作用，也应立即查验解决。
艾曲波帕治疗ITP有实际效果吗？
艾曲波帕是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，适用治疗免疫系统疾病血小板减少症，对糖皮质激素、人免疫球蛋白或脾切除反映欠佳的患者。此药可明显增强血小板计数，减少出血风险性。
艾曲波帕现阶段关键为ITP的二线治疗。主要的功效靶点全是在巨核细胞。也有造血功能前细胞，仅仅并不像巨核细胞多的典型性的ITP,功效那般明显。
艾曲波帕一般何时会见效？百分之百合理吗？
一般艾曲波帕治疗2-4周才见效，但单单从艾曲波帕治疗ITP的实际效果而言，这类药品虽然有一定功效，但并非百分之百见效，不必盲目跟风过多应用。此外也无法根本痊愈，对于这一点患者要搞清楚。
而且艾曲波帕归属于靶向药，会出现对应的毒副作用和副作用，非常容易发生抗药性，发生抗药性后，提议复诊一下脊髓，看究竟巨核细胞多少钱，要立即掌握。
除此之外，每一个患者的身体素质、病况不一样，针对艾曲波帕的运用要慎重。治疗计划方案应遵循医师的提议，最终，ITP患者在治疗期内，要多注意休息，防止因疲劳加剧病况。
