小分子水靶向药是效果于独特致癌物质结构域，鉴别癌细胞內部的蛋清分子结构或是基因片段的独特药品。在进入体内后，会像“巡航导弹”一样，全自动寻找总体目标癌细胞，一旦发觉就会全自动催毁总体目标，完成“精准打压”而不容易伤到可怜的一切正常体细胞，因而在对于不一样人体器官上的癌细胞时，大家时常会采用不一样的靶向治疗药物。
而吉非替尼便是这其中一种，它是可选择性的细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂（EGFR-TK），可以阻拦恶性肿瘤的生长发育、迁移和微血管转化成，提升癌细胞的细胞凋亡；被广泛运用于医治以往接纳医治的部分末期或肿瘤转移小细胞肺癌（NSCLC）的患者。
临床症状中初期常见症状：胸部胀痛，痰血，低烧，干咳，末期病症普遍为疲倦，体重下降，胃口降低，呼吸不畅，干咳咳血等病症。非小细胞肺癌是一种慢性疾病，此病手术后非常容易发作，这也是更为鲜明特点，且存有微迁移和疗效差的特性。在中国，非小细胞肺癌为最多见的恶性肿瘤。据2013年肺癌有关的调研报导，肺癌新病发及身亡肿瘤第一位，在其中，非小细胞肺癌约占全部肺癌的85%，男士患病率与致死率均高过女士。
很多临床流行病学科学研究确认，抽烟是肺癌的较大风险因素，烟草公司中有50多种多样化学物质会造成癌病，70%～80%的肺癌与抽烟（包含吸二手烟）有关，伴随着年纪的提高，患肺癌的几率就会扩大，被确诊为肺癌病人有一半年纪在70岁以上，此外，有癌病病历者、与致癌物质剂（氡、砷、碳烟、二氧化硅等）长期性触碰者、别的肺病病人（如COPD、肺部纤维化）患肺癌的隐患也会扩大。
吉非替尼（Gefitinib）由阿斯利康（AstraZeneca,AZ）产品研发，于2002年7月5日获日本国医药品医疗设备综合性组织（PMDA）批准，以后于2003年5月5日获英国食品药品安全管理处（FDA）批准发售，后又于2009年6月24日获欧洲地区药品管理处（EMA）批准，由阿斯利康发售市场销售，产品名叫Iressa.
因为吉非替尼化学物质专利权在2016年期满，因而新药逐渐发展趋势。现阶段中国注册审报的新药总数已做到93条，在其中制剂为原辅料有33条，片状为60条；批准临床医学有53条，批准生产制造有7条，批准填补有10条，批准進口为2条，剩余为别的。中国首仿落在齐鲁制药有限责任公司，于2017年12月27日获准在我国发售。
