专家强调新技术和合作可以改善泌尿生殖系统癌症的预后

Cristina Magi Galluzzi博士讨论了病理学家在前列腺癌、膀胱癌和肾癌患者的诊断和治疗决策中的作用.

Cristina Magi Galluzzi,医学博士,博士

Cristina Magi Galluzzi,医学博士,博士

在2019年医师教育资源(PER?)第三届国际肿瘤病理学年会上的演讲中,一位专家解释说,在诊断和治疗泌尿生殖系统癌症患者时,病理学家的作用和肿瘤学家的作用一样重要,它可以为患者提供最完整的信息,使患者受益。

学会合作,并看到病理学家和肿瘤学家的共同价值肿瘤学家在诊断和治疗的过程中加入了一个持续的挑战。然而,通过完善这种合作,医生将更好地理解病理学是如何改变的,从而为治疗他们的病人做出更明智的决定。需要这种合作的另一个原因是,在过去,泌尿生殖系统癌症患者由于无法获得有关其癌症侵袭性的病理信息而被过度治疗。

今天,有了更好的工具来分类和分级泌尿生殖系统癌症,并且有了这些工具,病理学家可以传递更详细的信息,帮助肿瘤学家提供可靠的诊断和适当的治疗。最新版本的Gleason前列腺癌评分系统就是泌尿生殖系统癌症技术进步的一个例子。

在接受目标肿瘤学的采访时,Cristina Magi Galluzzi,医学博士,解剖病理学系主任,病理学教授,阿拉巴马大学伯明翰医学院讨论了病理学家在前列腺癌、膀胱癌和肾癌患者的诊断和治疗决策中的作用。

靶向肿瘤学:您演讲的主要收获是什么

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“”Magi Galluzzi:病理学不是一个黑匣子。这是评估和治疗病人不可或缺的一部分。在作出诊断和决定治疗时,我们不应被认为不如其他医生有价值。我们带来了很多价值,所以我们需要和其他医生一样的参与。

目标肿瘤学:随着我们作为一个领域的发展,您与医生的对话是如何随着所有的进步而改变的。

Magi Galluzzi:我认为我们需要更多的合作,同时也理解病理学随着时间的推移而发展。我们可以提供20年前无法提供的不同类型的信息。例如,临床医生需要意识到格里森分级、分类和分期中的所有这些新变化,我们随着时间的推移进行了调整,但与过去相比,现在可以更好地预测患者的预后。作为病理学家,我们必须知道临床医生看到了什么,病人的临床信息是什么,这一点很重要,但临床医生也必须知道病理学家可以根据活检评估或根治性标本带来什么。

靶向肿瘤:有哪些病理发展在肾肿瘤中发现的?

Magi Galluzzi:在过去的10年中,我们已经从20年中发现的4例肾肿瘤发展到至少30例以上。肾癌有很多新的发展,几乎每周都有新的发现。而且,有很多新的肿瘤具有与症状相关的特征,这些特征不仅对患者,而且对其家庭成员都有重要的认识。

靶向肿瘤学:看看膀胱癌,你在寻找哪些病理特征来确定正确的治疗方法对每个病人?”

Magi Galluzzi:除了侵入固有肌,逼尿肌,这将给医生的gree

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。