帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司产品研发的（葛兰素企业原研药后被诺华制药专利权回收）一种可影响难除肿瘤生存和生长发育所需要的新毛细血管转化成的新式内服毛细血管转化成缓聚剂，能抑制蛋白激酶包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR �α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms.（这种蛋白激酶与肿瘤病理学毛细血管的转化成、肿瘤的生长发育及肿瘤的进度息息相关）
该药品于2017年在中国获准发售，用以一线治疗末期肾肿瘤（RCC）患者和此前接纳过细胞因子治疗的末期肾肿瘤患者。此外，该药仍在美国获准用以治疗已接纳过放化疗的末期皮下组织肉瘤（STS）患者。因为该药品是一种多蛋白激酶缓聚剂，还适用治疗非小细胞肝癌（NSCLC）和卵巢疾病患者的手术后或放化疗后保持治疗。
肉瘤十分少见，依据美国肿瘤学好的数据信息，2011 年美国大约 10980 本人患该病。他们由间充质细胞分裂而成。间充质细胞多见于人体脂肪、全身肌肉、神经系统、毛细血管以及他结蹄等皮下组织中。假如身体是一个房子得话，有别于绝大多数别的肿瘤生长发育的灰挡泥板和细致的室内装修层，肉瘤仅等同于这种木地板。
消化道间皮瘤被以外是由于它有自身特有的合理治疗方式。靶分子结构媒体伊马替尼（Gleevec）为这个病症的治疗产生 ** 性的更改，Demetri 博士在访谈中解读到。“大家有一些患者服食伊马替尼后生存了 12 年，一样的病症在 2002 可以在 6 个星期内杀掉她们。”他讲到。“但肉瘤也有很多其他类型，”他持续道，“而大家自上世纪 70 时代后就再沒有新的治疗药品，多柔比星（阿霉素）做为治疗服药早已用了数十年了。”但是它依然是在美国确认对肉瘤合理的唯一一个药品，他补给道。
肉瘤的基本治疗法为损害性的经静脉血管放化疗，这通常会致使一些常用的副作用，如掉发、恶心想吐和恶心呕吐、白细胞偏低及免疫力下降。“真真正正的问题是这类方式并不太合理。”他讲到。“假如你有一个身患不能治疗的进度性肉瘤患者，如果你了解你不太可能痊愈她们时，仍给他用一些使她们病况更为槽糕的治疗不是公平的……那就是说，当肉瘤比较大而且造成痛疼和摧残时，放化疗可以使肿瘤变小且使病况减轻，但会产生非常大的不良反应。”
这种患者的治疗近 30 年也没有很大转变，Demetri 博士讲到。在经历了伊马替尼和以后的舒尼替尼对治疗胃肠间质瘤产生的 ** 性提升后，大家逐渐找寻可以治疗别的肉瘤的靶分子结构药品。来源于欧洲地区肿瘤科学研究与治疗组织肉瘤课题组的研究者逐渐用药物筛选部分的患者，并找寻帕唑帕尼在很多类型的肉瘤中的反映。殊不知，胃肠间质瘤的患者被清除在这里筛选科学研究以外，而且该中小型筛选中人体脂肪肉瘤患者的反映也被觉得沒有必需开展进一步的科学研究，Demetri 博士表述道。
