阿卡替尼是BTK缓聚剂，阿卡替尼归属于第二代BTK缓聚剂，是蛋白激酶缓聚剂类药，根据阻隔出现异常蛋白质的作用工作中，这类出现异常蛋白是肿瘤细胞繁育的数据信号，有利于阻拦癌细胞转移。阿卡替尼获准医治这种病症：2017年10月31日，英国FDA准许阿卡替尼用以医治此前最少接受过一种治疗法的成年人套细胞淋巴瘤患者（MCL）；2019年，阿卡替尼再度获准医治急性网织红细胞败血症(CLL)或小细胞淋巴肿瘤(SLL)成年人患者。
在ACE-CLL-001实验的扩大环节，一共99名患者（中位年纪为64岁）中，62名患者每日服用阿卡替尼（Acalabrutinib）2次，每一次100mg；37名患者每天一次，每次200mg。患者接受此用药治疗，直到病情严重或毒副作用做到不能接受的水平。
尽管患者最开始被列入每天一次或每日2次的医治组，但科研工作人员觉得每日2次给药很有可能更强，因而将全部患者变为接受100mg使用量。中位随诊53个月后，86%的患者仍在服用该药品。断药的最普遍因素包含发生副作用（6%）、病情严重（3%）和撤销参加实验意向（2%）。 实验表明，阿卡替尼单药疗法造成了很好和长久的减轻，虽然没经医治的CLL中发觉存有高风险基因特点。阿卡替尼的副作用一般比较轻，最多见的副作用包含拉肚子（52%）、头疼（45%）、呼吸道感染（44%）、关节疼（42%）和淤伤（42%）。
