卡博替尼是一个多靶点小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，治疗适用范围包揽了已获准的甲状腺囊肿髓样癌（MTC）、肾肿瘤（RCC）及早期肝癌（HCC）；此外也有未获批的肝癌、前列腺肿瘤及前列腺癌骨转、胃肠道间质瘤、卵巢癌、卵巢疾病、大肠癌及多种多样癌症骨转移。
肾细胞癌，是肾脏功能癌症中最多见的一种，在全球每一年有超出33万例诊断，身亡14万例。该实验一共有658例肾细胞癌患者参加，占一共肾肿瘤患者的85%。对于毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）一线治疗药品作用并不理想化。对于VEGFR是末期病症的规范治疗，可以算得上十分合理的药品。但在很多情形下，肿瘤干细胞可以躲避药品进攻，而促使癌症再次恶变，并造成对该药品的抗药性。
在二线治疗中，卡博替尼在肾脏功能癌耐药性患者中，对比依维莫司更有实际效果。达纳-法伯癌症研究室男性泌尿系统软件癌症治疗核心的医学负责人、博士Toni K. Choueiri是该汇报的第一作者。他觉得，该药从目前的实验来看很有期待比规范的肾脏功能癌症的治疗方式，更可以持续患者的性命。他还提及，该药品已得到开创性进度，即根据美国食品和药物管理局基本认同，一旦得到最后准许很可能便会迅速发售。药品是不是能增加总生存率，能增加多长时间，必须越来越多的后面数据信息能够明确。
卡博替尼Cabozantinib,是一种内服的小分子水酪氨酸激酶缓聚剂。在此项三期临床实验种，被用于与依维莫司对比，用以肾脏功能癌末期患者的二线治疗。该临床研究的根本宗旨是，明确癌症的无进度生存率，即在癌症逐渐再度提高以前，癌症处在停滞不前生长发育情况的時间。应用依维莫司的无进度生存率的平均数3.8个月，而卡博替尼则是7.4个月。而针对卡博替尼治疗的患者，恶性肿瘤恶变及其患者身亡的比例比依维莫司低42%。在应用卡博替尼治疗的21%的患者中，恶性肿瘤容积变小，而依维莫司治疗患者中仅有5%的患者恶性肿瘤容积变小。
卡博替尼可以靶向治疗肿瘤细胞的肇事逃逸体制有关的蛋清，例如酪氨酸激酶MET和AXL.总体来说，实验结果显示，卡博替尼Cabozantinib能变小恶性肿瘤容积，缓解恶性肿瘤的生长发育。在二线治疗中（肿瘤细胞早已拥有抗药性），卡博替尼的实际效果比现阶段的规范治疗方式（依维莫司）更为明显。该药品卡博替尼的发生和未来的发售针对彻底肾脏功能癌症的患者毫无疑问是产生了福利。
