在2013年5月14日至2015年12月31日中间，共挑选了843例患者，在其中573例患者列入科学研究，并随机分组（379例接受瑞戈非尼治疗，194例接受安慰剂治疗；功效剖析群体），在其中567例患者接受治疗（374例接受瑞戈非尼治疗，193例接受安慰剂治疗；安全系数剖析群体）。瑞戈非尼提升总存活率的风险之比0.63（95%可信区间为0.50-0.79；一侧P＜0.0001）；瑞戈非尼治疗组的中位生存期为10.6个月（95%可信区间为9.1-12.1），而安慰剂组为7.8个月（95%可信区间为6.3-8.8）。在374例接受瑞戈非尼治疗的患者均汇报发生了不良反应（100%），而193例接受安慰剂治疗的患者中有179例（93%）患者汇报发生了不良反应。
最多见的临床医学有关3级或4级治疗紧急事件包含血压高（在瑞戈非尼治疗组有57例[15%]，安慰剂组有9例[5%]）、手-脚部肌肤反映（在瑞戈非尼治疗组有47例[13%]，安慰剂组有1例[1%]）、疲惫（在瑞戈非尼治疗组有34例[9%]，安慰剂组有9例[5%]），拉肚子（在瑞戈非尼治疗组有12例[3%]，安慰剂组无一例）。
研究过程中国共产党有88人死亡（5级不良反应）（在瑞戈非尼治疗组有50例[13%]，安慰剂组有38例[20%]），在其中在瑞戈非尼治疗组有7例（2%）和安慰剂组有2例（1%）被调查者觉得与科学研究药品瑞戈非尼相关，在安慰剂组里，包含2例（1%）肝衰患者。
不难看出，瑞戈非尼针对索拉菲尼治疗而且病症进度的HCC患者是唯一可以给予存活获利的全身上下治疗药品。下一步科学研究应讨论针对这些不可以承受索拉菲尼和瑞戈非尼编码序列治疗或治疗不成功的患者将瑞戈非尼与其他全身治疗药品和第三线治疗药物紧密结合。
