尼拉帕尼，做为保持医治以提高或增加原始医治的实际效果。在这样的情况下，尼拉帕尼将在铂类放化疗后用以有或沒有BRCA基因突变的人。尼拉帕尼是一种靶向治疗抗癌药物，称之为PARP缓聚剂；UK Cancer Research UK科学研究工作人员参加了最开始的PARP缓聚剂科学研究工作中，该科学研究致力于在1990年代前期根据阻拦肿瘤细胞修补损坏的DNA来杀掉肿瘤细胞。
PARP是一种在大家体细胞中发觉的蛋白，可以协助损伤的体细胞修补本身。肿瘤细胞借助PARP蛋清来维持其DNA的身心健康，进而再次生长发育和瓦解。做为一种癌症治疗剂，这种缓聚剂可阻拦PARP在肿瘤细胞和细胞死亡中开展修补。PARP缓聚剂最先与造成DNA损伤的药品（例如有机化学治疗法）协同应用，以提高这种医治的实际效果。
可是科学研究工作人员迅速意识到，这种药品具备医治早已修补组织受损的癌病的发展潜力，致力于具备BRCA遗传基因更改的癌病。通常，BRCA1和BRCA2标示体细胞生产制造有利于修补损伤DNA的蛋白。假如这种遗传基因中的一个或2个都是有常见故障，而且BRCA遗传基因常见故障的人患前列腺肿瘤，乳癌和卵巢疾病的风险性提升，则体细胞修补本身的概率就较小。具备BRCA基因缺陷的肿瘤细胞早已具备较弱的系统修复。因而，在这类体细胞选用PARP缓聚剂药品阻隔PARP会造成DNA损伤累积，进而将体细胞引向边沿。
一项大中型临床研究的证明表明，尼拉帕尼可以使早已对铂类有机化学治疗法的第一轮反映优良的人有越多的时间段在其癌病显著增大以前。在临床研究期内，服食尼拉帕尼的人均值存活13.8个月，而癌病沒有增大，而应用安慰剂效应的人则为8.2个月。进一步的剖析还表明，针对癌病未能BRCA1或BRCA2遗传基因中发生不正确的人，尼拉帕尼提升了在别人的癌病增大以前的大概時间，而在最开始医治后，现阶段未有保持治疗法。PRIMA实验的运作時间还不够长，没法明确尼拉帕利是不是可以增加皮内瘤上皮组织性卵巢疾病，宫颈腺癌或原发输卵管癌病人的生存率。该实验仍在进行中，进一步的数据信息很有可能有利于降低有关尼拉帕尼的长久危害的可变性。协助作出选择的临床医学权威专家表述说，针对末期卵巢疾病一线医治后，依然存有对大量保持医治挑选的未满足需求。“来源于临床研究的证明表明，尼拉帕尼可以减缓别人的癌症进展，很有可能会延迟时间对大量有机化学治疗法的要求并改进它们的生活品质。因为尼拉帕利已被抗癌药物股票基金准许应用，大家将还有机会得到大量直接证据它的长久权益获得了搜集。
有关尼拉帕尼医治的长期性好处尚不确定性，因而现阶段不建议将其强烈推荐用以NHS中。可是，它有发展潜力以具备成本效益的方法应用NHS資源，因而尼拉帕尼可以根据抗癌药物慈善基金会准许。抗癌药物慈善基金会是英国国家医疗保障体系（NHS England）给予一种方式，使我们可以得到药物，与此同时搜集大量相关其长期性权益的数据信息。NICE决策通常在威尔士和北爱尔兰选用，因而该决策也有可能使那边的病人获益。
