利普卓Lynparza在2017年的营业额为2.18亿美金，利普卓Lynparza医治卵巢癌的效果显著，但是，利普卓Lynparza在治疗乳腺癌还有其他的癌病层面的作用一样令人钦佩。
利普卓Lynparza医治卵巢癌和乳癌效果显著，是大部分患者的最佳选择。
2018年8月23日，PARP缓聚剂利普卓Lynparza被国家药监局宣布准许用以铂类敏感度反复性卵巢癌的维持治疗，为我国开启了卵巢癌医治的新篇章。这就意味着这种卵巢癌患者能选更具有有针对性的靶向药物治疗方式，且毒性和不良反应比较小，这对增加患者的存活率和改善生活质量具有重要的临床实验实际意义。
依据临床流行病学统计分析得到的结果，女性卵巢癌的平均终身风险性为1％，而BRCA1/2高致病基因突变病毒携带者中卵巢癌风险明显提升，各自做到54％和23％。 基因突变是评定卵巢癌的风险关键分子标记。基因测试能够具体指导相对应基因管理方法。应是BRCA1/2突变的病毒携带者采取相应的防范措施，从而减少卵巢癌风险。
2018年8月，利普卓Lynparza又被准许在国内上市，变成第一个在我国上市靶向治疗卵巢癌的药物。利普卓Lynparza缓聚剂最开始被视为只对具备BRCA突变的癌病患者合理，但是最近的研究发现，他们还可以对没有BRCA突变的癌病患者合理。
2018年，全世界可能有210金谷里的乳癌病案，大概30％的被诊断为早期乳腺癌的女性将发展成末期。在大多数乳癌病案中，基因遗传潜在风险仅占25％，BRCA1，BRCA2，CHEK2，TP53和PTEN基因的基因突变仅占乳癌和卵巢癌病案总量的5％-10％。默克科学研究试验室首席医学官，全世界RoyBaynes博士，临床医学开发总监和高级医生高级副总裁说：“根据帮助OlympiAD实验得到准许，奥拉帕利验证了与放疗对比，具备生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者可以改善无进展生存能力。重要改善。大家期盼着发布欧盟国家希望用这类新疗法改进很多患者的治疗方法。”
利普卓Lynparza在2017年的营业额为2.18亿美金，利普卓Lynparza医治卵巢癌的效果显著，但是，利普卓Lynparza在治疗乳腺癌还有其他的癌病层面的作用一样令人钦佩。
