FDA于2015年2月准许Farydak协同Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和阿昔洛韦(Dexamethasone)用于以往接纳最少2种治疗计划方案包含Velcade和一种激素调节(IMiD)药品治疗不成功的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)病人人群。
FDA准许Farydak时附加有一项风险评价及抗灾对策，用于宣传策划和教学医疗服务专业技术人员掌握很有可能与Farydak治疗有关的风险性。本次准许，也意味着Faryda变成用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的第一个组蛋白脱乙酰酶(HDAC)缓聚剂，该药的表观遗传学活力，很有可能有利于修复多发性骨髓瘤细胞的功能。
现阶段有什么生物学标志物可以预测分析帕比司他的实际效果？
生物学标志物确实十分关键，它可使帕比司他的临床医学运用变的更非常容易。可是，现阶段大家都还没寻找对应的生物学标志物。假如病人的蛋清负载高、内质网应激反映明显，那麼它们对帕比司他或许更为比较敏感，可是大家都还没发觉一种生物学标志物可以预测分析其实际效果。假如病人有标准可以应用价格昂贵些的药品，帕比司他是挑选之一，它与卡非佐米及其来那度胺三药协同治疗MM功效让人希望。
现阶段有一些药物如darbtumumab可以用于多发性骨髓瘤的治疗。在这里一环境下，帕比司他未来前景怎样？
Lonial专家教授：我觉得有越多的药物交付使用是令人激动的事，darbtumumab是激素调节治疗的一个重要药品。可是，我觉得骨髓瘤的治疗对策应该是相互用药。因而，无论应用哪种药物，我们都注重相互用药。理想化的情况是，在合适的病患中，运用帕比司他、蛋白酶体缓聚剂及其免疫增强剂协同治疗。
现阶段帕比司他用于别的血液疾病的数据信息多见初期实验数据信息。据统计，现阶段帕比司他应用于霍奇金淋巴瘤的临床研究已经开展之中，并未得到有关的运用数据信息。除此之外，大家还试着在败血症和骨髓增生出现异常综合症中运用帕比司他。
