维加特_适应症,维加特主治什么病症呢?

非小细胞肺癌又一新药传来好消息:首个MET-14靶向药卡马替尼,获得FDA优先审查权

首个MET-14靶向药卡马替尼,获得FDA优先审查权

特发性肺间质纤维化(IPF)被称为一种“类肿瘤疾病”,IPF诊断后的平均生存期仅2.8年,死亡率高于大多数肿瘤。维加特(Nintedanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于特发性肺间质纤维化(IPF)的治疗。

维加特(Nintedanib)推荐剂量为每次150 mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。可根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。

肺纤维化严重影响人体呼吸功能,表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用),且随着病情和肺部损伤的加重,患者呼吸功能不断恶化。维加特由勃林格殷格翰制药公司开发、生产和销售,2017年9月,维加特(Nintedanib)已经在中国获批上市,用于对肺间质纤维化的治疗。


维加特主治什么病症呢?


同时维加特(Nintedanib)也是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中推荐等级最高的药物。

Ⅲ期临床试验INPULSIS,纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者,临床研究结果显示,维加特在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%,因而延缓疾病进展。


维加特在临床上还有一些常见的副作用,有21%接受维加特治疗的患者和15%接受安慰剂治疗的患者报告了导致停止治疗的不良反应。接受维加特治疗的患者所报告的导致停止治疗的最常见的不良反应是腹泻(5%)、恶心(2%)和食欲减退(2%)。

维加特的效果怎么样?

临床研究结果显示,维加特在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%,因而延缓疾病进展。