恩杂鲁胺(Xtandi)在2012年获国外药监局审核可以治疗肿瘤转移去势抵抗性前列腺癌,在2018年的时候又被准许可以治疗非迁移去势抵抗性前列腺癌,因此只要是去势抵抗性前列腺癌病人如今都可以用恩杂鲁胺( Xtandi)。恩杂鲁胺( Xtandi)可以抑止前列腺癌细胞增殖并引导其身亡。
恩杂鲁胺( Xtandi)还可以在不损害别的健康的生活体细胞的情形下,有针对性的抑止雄性激素与蛋白激酶的融合,而且雄激素受体的核装运及其该蛋白激酶与DNA 的相互影响,阻隔肿瘤细胞活动。在已经接纳多西他赛放化疗的肿瘤转移前列腺癌的病人的临床医学3期实验结论上显示,恩杂鲁胺( Xtandi)的应用可以增加病人的整体生存时间和无进度生存率,提升病人的生活品质。
恩杂鲁胺( Xtandi)是白色晶体状防水固态,基本上不溶于水。恩杂鲁胺( Xtandi)是一种口服用的软疑胶囊,每一个胶襄里面含有40mg做为辛酰己酰聚氧甘油酯里的水溶液,非有效成分包含:辛酰己酰聚氧甘油酯,叔丁基甲基小茴香醚,丁羟二甲苯,果胶,山梨糖醇脱干山梨糖醇有机溶剂,凡士林,矿泉水,二氧化钛,黑化合物。
在临床研究中,有1717名试验者参加随机双盲3期实验。这种参加者者被任意分成Xtandi组和安慰剂组,各自接纳每日160mg恩杂鲁胺或安慰剂医治。该试验的目的是为了无进度生存率和总生存率。在实验进行到12个月时,接纳Xtandi开展的治疗试验者的无进度生存率为 65%,而安慰剂组仅是14%。当每一个实验数据收集结束时,Xtandi组生存为626人(72%),而安慰剂组生存总数为532人(63%)。