总体来说XL184的适用范围广泛性，主要包含： （1）适用于曾接纳抗血管生成治疗的晚期肾癌； （2）适用于没法选用手术治疗切除的髓样甲状腺癌症； （3）适用于应用索拉非尼耐药性后晚期肝癌患者 （4）适用于产生骨转移的中晚期前列腺肿瘤患者。
XL184由于其针对癌症的普遍实效性被称作靶向药物里的“万花油”，XL184仍在临床研究的适用范围包含：晚期肝癌、软组织肉瘤、非小细胞癌、前列腺肿瘤、乳癌、卵巢疾病、大肠癌等，许多的晚期肝癌、肾肿瘤、肉疙瘩患者也是通过应用XL184赢得了得好的生存期。下面咱们就要来详尽看一下XL184的适用范围。
2011年10月，美国药业公司Exelixis公布，XL184在髓样甲状腺癌症III期临床试验中合安慰剂效应对比无进度生存期可以延长75%，XL184组负相关无进度生存期达11.2月VS安慰剂组4个月。XL184显著地可以延长髓样甲状腺癌症患者的无进度生存期。
2012年11月，美国药业公司Exelixis公布，其靶向治疗癌症药物Cabozantinib(XL184)在治疗末期肝细胞癌(HCC)的至关重要III期临床实验CELESTIAL中，完成了总生存期和无进度生存期的明显增加。2019年1月14日 Exelixis公布美国FDA准许XL184(cabozantinib)片治疗此前治疗完的肝细胞癌。
FDA于2016年准许XL184用以治疗此前接纳抗血管生成治疗的末期RCC患者。2016年1月28日Exelixis公布美国FDA准许NDA充足进行并授于XL184治疗末期肾细胞癌的优先审查。2016年2月1日Exelixis公布METEOR的积极整体存活结论，XL184在末期肾细胞癌里的3期重要实验。2016年4月26日 Exelixis公布FDA准许XL184(cabozantinib)用以末期肾细胞癌患者。2017年12月19日 Exelixis公布美国FDA准许XL184(cabozantinib)片用以之前没经治疗的末期肾细胞癌。2016年1月28日Exelixis公布美国FDA准许NDA充足进行并授于XL184治疗末期肾细胞癌的优先审查。
总体来说XL184的适用范围广泛性，主要包含：
（1）适用于曾接纳抗血管生成治疗的晚期肾癌；
（2）适用于没法选用手术治疗切除的髓样甲状腺癌症；
（3）适用于应用索拉非尼耐药性后晚期肝癌患者
（4）适用于产生骨转移的中晚期前列腺肿瘤患者。
以上是XL184适用范围内容，希望可以帮助到你！
