安归宁和哪些药物有相互作用?

       安归宁(Agrylin,Anagrelide,阿那卡兰)是一种用以医治脊髓增殖性病症的药品。药物相互影响就是指患者与此同时或在一定时间段内由依次服食二种或两类以上药品后所形成的复合型效用,可使药力加强或不良反应缓解,也可使药力变弱或发生不应该有的副作用。

  【食药同源矛盾名册】“安归宁”服用者需铭记!

  一、安归宁与小茴香、小槲树共用,抗凝功效提高,产生流血的风险提升。

  二、刺莓、红醋栗、墨角藻、睡菜、琉璃苣可提高抗血小板功效,与本药共用产生流血的风险提升。

  三、莴笋含香豆素化合物成份与本药共用提升产生流血的风险。

  四、法国波尔多很有可能有抗血小板活力,与本药共用提升流血的危险因素。

  五、山金车、猫爪草、丁香油、姜黄素、益母草颗粒、山楂果能抑制血小板聚集,与本药共用提升产生流血的风险。

  六、黄芩可推动纤维蛋白原融解、抑止血栓素A2生成、上升前列环素I2浓度值,与本药共用,产生流血的风险提升。

  七、辣椒红色素能抑制血小板聚集、提升纤溶活力,与本药共用提升产生流血的风险。

  八、蒲公英花能抑制血小板聚集,所含维生素D可提高抗凝功效,与本药共用提升产生流血的风险。

  九、蒜头可降低血栓素B2、提升纤溶活力而抑止血小板聚集反映,与本药共用提升产生流血的风险。

  十、黄连降低血栓素A2生成,降低维生素K1消化吸收,可提高本药功效,与本药共用提升产生流血的风险。

  十一、本药与托西莫替尼共用,会致使比较严重而长久的血小板减少症,提升流血的风险。

  十二、紫丹参抑止环腺苷酸磷酸二酯酶、抑制血小板聚集,与本药共用提升产生流血的风险,应防止二者共用。

  十三、黄芩能抑制血小板聚集、抑止凝血因子I变化为纤维蛋白原,与本药共用提升产生流血的风险。

  十四、绣线菊能抑制血小板功能,与本药共用提升产生流血的风险。

  十五、夏枯草能抑制凝血酶、抑止血小板聚集反映,可提高本药功效,提升产生流血的风险。

  十六、卡法根能抑制环氧化酶,与本药共用,产生流血的风险提升。

  十七、替伊莫替尼与本药共用,产生流血的风险提升,二者共用应监管血小板计数。

  十八、银杏树所含银杏内酯B能抑制血细胞活化因子诱发的血小板聚集反映,与本药共用提升产生流血的风险。

  十九、姜片能抑制血栓素合成酶及产生血栓素B2,提升前列腺素浓度值,与本药共用提升产生流血的风险。

  二十、小白菊可根据降低血栓素A2造成而抑止血小板聚集反映,提高抗凝功效。与本药共用,产生流血的风险提升。

  二十一、月见草抑止血栓素B2造成,提高抗凝功效,与本药共用,产生流血的风险提升。

  二十二、硫糖铝可减少本药的消化吸收,应防止二者共用。

  综上所述,是阿那卡兰/安归宁药品相互影响的有关信息,病人必须掌握状况后有效、标准吃药。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。