ASCEND-2科学研究进一步确认了<a href="https://www.j1med.com/medicine/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药性的末期NSCLC中做到不错的缓解時间，且药品毒副作用耐受力好。科学研究中一部分肺癌脑转移患者经色瑞替尼治疗后，迁移灶操纵状况优良，将来或可变成色瑞替尼的优点之一。
2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK呈阳性末期耐药性NSCLC的Ⅰ期科学研究ASCEND-1結果发布。针对科学研究的246例NSCLC患者，数据显示，无论是不是曾接纳克唑替尼治疗，ALK呈阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获利。
ALK融合基因产生于3%-7%的NSCLC患者，临床医学上多见于不抽烟的年青腺癌患者，通常与EGFR或KRAS基因突变的产生相互之间抵触。最近，对于ALK呈阳性中晚期非小细胞肝癌耐药性后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期科研成果发布，色瑞替尼的全身上下和脑内反映优良，毒副作用可控性。承揽ASCEND-1，ASCEND-2关键总体目标患者人群为克唑替尼治疗耐药性合拼肺癌脑转移的末期NSCLC.
关键科学研究
2012-2013年，ASCEND-2列入140名含铂二种以上放化疗不成功且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存有没有症状的或平稳的肺癌脑转移疾病。治疗给与色瑞替尼750 mg/d内服。
中位治疗時间8.8个月，中位随诊時间11.3个月。
治疗的全身上下反映：
◆总缓解率（学者评定，相同）为38.6%；病症率控制为77.1%。
◆中位至缓解時间为1.8个月（1.6-5.6个月）。
◆中位缓解延迟时间为9.7个月；中位无进度生存率为5.7个月。
肺癌脑转移治疗反映：
◆脑内总缓解率达45.0%，病症率控制为74.0%，中位不断缓解時间9.2个月。
不良反应
最多见的不良反应为恶心想吐（81%）、拉肚子（80%）和恶心呕吐（63%）。
最多见的3-4级不良反应为谷草转氨酶上升（17%）和γ-谷氨酰转肽酶升高（12%）。
