赛可瑞是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，由辉瑞产品研发，最先于2011年8月26日获FDA批准上市，后又得到PMDA、EMA批准上市，2013 年于CFDA批准上市，第一个上市的ALK蛋白激酶抑制剂。赛可瑞的适用范围为用以ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC病人的医治。赛可瑞是ALK融合基因阳性末期NSCLC的一线规范治疗药物。
赛可瑞是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，由辉瑞产品研发，最先于2011年8月26日获FDA批准上市，后又得到PMDA、EMA批准上市，2013 年于CFDA批准上市，第一个上市的ALK蛋白激酶抑制剂。赛可瑞的适用范围为用以ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC病人的医治。赛可瑞是ALK融合基因阳性末期NSCLC的一线规范治疗药物。
赛可瑞先后在 ALK、ROS1 和 MET 蛋白激酶活力异常肿瘤患者中确认对人体健康有显著临床疗效。赛可瑞是抗肿瘤药物产品研发史上最牛迅速的药物之一，2011 年在国外上市后引起轰动。发明者是华裔科学家崔景荣医生，喜获第 38 届美国国家发明人本年度奖。
赛可瑞胶襄为淡粉色硬胶囊剂，内容物为灰白色晶体粉末状。赛可瑞是一种酪氨酸激酶蛋白激酶抑制剂，包含ALK、肝细胞生长因子蛋白激酶（HGFR，c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。易位可促进ALK遗传基因造成致癌物质融合蛋白的表达。ALK融合蛋白产生可导致基因的表达和信号的激话和失衡，从而促进表述这种蛋白的肿瘤细胞增殖和生存。
国外FDA批准赛可瑞可以治疗带上ROS-1突变的末期(肿瘤转移)非小细胞癌(NSCLC)病人。到此，赛可瑞变成世界各国第一个得到FDA批准不可可以治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。赛可瑞于2013年1月得到我国药品监督管理局（CFDA）的高效批准，并且于同一年7月在我国宣布上市。赛可瑞60粒装在我国市场价达到50000元人民币，高额的价钱让广大病人难以承受。赛可瑞仿药各自在印度和孟加拉国上市了，价格比较我国低的多。
