斯沃_上市_时间,斯沃上市时间

斯沃是什么时候上市的?

斯沃于2000年获得美国FDA批准首次上市,目前国内尚未获批上市。

斯沃是人工合成的恶唑烷酮类抗生素,原研企业是辉瑞,于2000年首次获得美国FDA批准上市,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。斯沃为细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位。与其它药物不同,斯沃不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。斯沃的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 


斯沃上市时间


辉瑞原研药斯沃有注射剂和片剂两种剂型,全球销售峰值13.53亿美元,在2015年后跌下专利悬崖,2018年全球销售额2.36亿美元。国内并未完成斯沃的批准上市,但国内的斯沃仿制药已于2015年开始上市销售,目前有7家厂家获批生产。根据医药魔方IPM数据,国内斯沃市场规模在2019年为14.8亿美元,市场份额最大的3家分别是辉瑞(60.85%)、豪森(34.36%)、正大天晴(4.79%)。截止到目前为止,国内仅有重庆华邦制药的斯沃片剂通过一致性评价。注射剂尚未有厂家通过一致性评价。科伦药业此次是以老6类仿制药身份获批,也需要进行一致性评价工作。

斯沃去哪买?

患者可以亲自去印度购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。