什么样的人非常容易得卵巢癌？
1、基因遗传要素，约30%的卵巢癌的病发与基因遗传要素有关
2、环境要素
3、高脂肪膳食提升卵巢癌的患病风险性，过重和肥胖人群是卵巢癌偏爱的对象。长期性触碰X线直射及其致癌物质的化合物如轻钙粉、石绵到时候提升患卵巢癌风险性。
保持治疗法一线医治BRCA突变的末期卵巢癌的III期临床医学研究SOLO1的完整数据信息。该研究結果在2018年欧洲地区恶性肿瘤医药学研究会大会（ESMO）上发布，結果十分震撼人心，将来的卵巢癌医治或许会被这一研究結果所改变。
SOLO1研究是第一项点评奥拉帕利用以带上BRCA1/2突变的末期卵巢癌含铂放化疗后，一线保持医治的任意、双盲实验、安慰剂对照的国际性多核心的大中型III期临床医学研究。
该研究共入组了391例BRCA突变的末期卵巢癌病人，在接纳含铂放化疗后处在临床医学放任不管（CR）或一部分减轻（PR）。以2:1的占比任意接纳奥拉帕利或安慰剂效应医治将近2年時间或直到病症进展。关键终点站是无进展生存率（PFS），重要主次终点站包含第二次病症进展或死亡时间（PFS2）、总生存率（OS）等。
研究結果确认，奥拉帕利可以明显改进研究者评定的PFS,中位随诊40.7个月后，奥拉帕利医治组中位PFS并未做到，而安慰剂效应组为13.8个月（HR=0.30; p<0.0001）。全部的病人随诊最少3年，60.4 % 维持无进展，奥拉帕利组及实验组对比，无放化疗间期相距36.7月。
当OS数据信息未熟时，PFS2做为OS的取代指标值，35%的安慰剂效应组病人在发生第一次发作后接纳了一种 PARP缓聚剂医治，现阶段奥拉帕利组PFS2仍未熟，安慰剂效应组为41.9个月（HR=0.50; p=0.0002）。任意后48月，奥拉帕利组60%病人未产生第二次进展。PFS2的明显增加，提醒奥拉帕利并没有消弱病人从后面医治中的获利。
针对新确诊的带上BRCA突变的末期卵巢癌病人，奥拉帕利保持医治提升了PFS达接近3年。SOLO1 結果会进一步促进指引注重针对卵巢癌病人BRCA检验的重要性。针对新确诊的带上BRCA突变的末期卵巢癌病人，奥拉帕利应考虑到变成铂类放化疗后的规范医治。
