克唑替尼（Crizotinib）针对的靶点是ALK融合基因，针对ALK阳性的患者，克唑替尼（Crizotinib）的病症率控制达到90%，明显增加患者的存活期，而且很好地减少了患者在治疗中的苦楚。
克唑替尼（Crizotinib）是辉瑞准许的一款靶向药物，主要是针对”裸钻基因突变“ALK,ROS1,Cmet增加”，由于克唑替尼（Crizotinib）不良反应小，治疗经典案例多，因此克唑替尼（Crizotinib）被认为是ALK，ROS1,Met阳性基因突变靶点的一线治疗服药。克唑替尼（Crizotinib）是通过辉瑞制药研制出抑止Met/ALK/ROS的ATP竞争得多靶点蛋白质激酶缓聚剂。先后在ALK、ROS和MET激酶活力异常恶性肿瘤患者中确认克唑替尼（Crizotinib）对人体健康有显著临床疗效。克唑替尼（Crizotinib）适合于经CFDA 核准的检测方式确立的间转性淋巴肿瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移非小细胞癌(NSCLC)患者的治疗。
克唑替尼（Crizotinib）针对的靶点是ALK融合基因，针对ALK阳性的患者，克唑替尼（Crizotinib）的病症率控制达到90%，明显增加患者的存活期，而且很好地减少了患者在治疗中的苦楚。 治疗ALK阳性非小细胞癌(NSCLC)科学研究资料显示，服食规范使用量克唑替尼（Crizotinib）的ROS1重新排列末期非小细胞癌患者中，3例放任不管，33例部分缓解，客观缓解率(ORR)为72%，正相关减轻延续时间17.6个月，负相关无进展生存期19.2个月。在所检测30例恶性肿瘤样本中，科研人员看到了7个ROS1的结合爱人：5个已经知道，2个为探索与发现。 研究发现，克唑替尼（Crizotinib）针对ROS1重新排列的末期非小细胞癌具备明显的防癌功效，那也是FDA授于其开创性药品资质的原因所在。
