2017年5月，国外准许色瑞替尼一个新的适用范围申请办理，用以用于ALK阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者的一线治疗。赛瑞替尼（赛瑞替尼）的适用范围的获准都是基于一项376名患者的临床试验研究数据
赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种用以治疗（间转性淋巴肿瘤蛋白激酶）ALK呈阳性且曾接纳克唑替尼治疗但毒副作用没法承受或是疾病进展的转移癌非小细胞癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能会对肝脏功能有一定规定，针对肝功异常的患者都不可使用该药。大概58%患者逐渐接纳色瑞替尼治疗后，很有可能开展最少1次药品减药治疗，且中位减药期为治疗7周。若患者不可以承受内服300mg/日的治疗使用量提议终止治疗。
2017年5月，国外准许色瑞替尼一个新的适用范围申请办理，用以用于ALK阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者的一线治疗。赛瑞替尼（色瑞替尼）的适用范围的获准都是基于一项376名患者的临床试验研究数据，患者是随机分配的，有189名患者参加了色瑞替尼的治疗，在其中59名患者伴随肺癌脑转移，此外187名患者接纳放化疗，在其中伴随肺癌脑转移的患者有62人。服食赛瑞替尼治疗的患者每日需服食750mg的使用量，若有副作用反映比较大的患者，酌情考虑减药使用量服食。
接纳赛瑞替尼（色瑞替尼）的治疗的患者均值中位无进展生存期达到16.6月，而规范一线化疗的无进展生存期仅是8.1月，色瑞替尼效果不言而喻。
针对伴随肺癌脑转移的患者而言，赛瑞替尼（色瑞替尼）放任不管率是73%，而放化疗的放任不管率是22%，色瑞替尼的中位无进展生存期为10.7月，放化疗的中位无进展生存期为6.7月；针对无肺癌脑转移的患者而言，色瑞替尼vs放化疗的中位无进展生存期为26.3月vs 8.3月。
