目标肿瘤学趋势新闻,2020年4月10日一周

有针对性的在线肿瘤学评论2020年4月10日一周的趋势新闻,包括COVID-19研究的最新进展和最新肿瘤学新闻.

继FDA最近批准立项并开始对2019年冠状病毒病(COVID-19)患者进行leronlimab评估的二期临床试验9后,CytoDyn宣布7名接受CCR5拮抗剂治疗的患者的阳性结果。另一项关于入院或反复就诊的研究也表明,癌症患者患严重成人呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的风险更高,该病毒与COVID-19有关。

这些更新和其他本周的趋势是:

的更新从第0天、第3天和第7天的血液样本来看,Leronlimab在COVID-19患者中的应用似乎很有希望

表明,Leronlimab在IIb/III期研究中评估的所有7名COVID-19重病患者中显著降低了细胞因子风暴。在第3天和第7天,所有患者的血液样本均证实了免疫益处。

FDA批准Encorafenib和BRAF V600E中的西妥昔单抗+mCRC

FDA批准Encorafenib(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合治疗具有aBRAFV600E突变的mCRC患者,如通过FDA批准的检测,在先前的治疗后,

FDA授予彭布罗利珠单抗治疗TMB高肿瘤的优先权

FDA授予彭布罗利珠单抗(Keytruda)治疗成人和儿童不能切除或转移性实体瘤的补充生物制剂许可证申请的优先权组织肿瘤突变负担高,在既往治疗后有进展,且没有令人满意的替代治疗选择。

FDA授予Sacituzumab Govitecan在局部晚期转移性尿路上皮癌

Sacituzumab Govitecan的快速定位FDA指定治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者以前在新辅助剂/佐剂、局部晚期或转移环境中接受过PD-1或PD-L1抑制剂和含铂化疗,包括铂类不合格的患者,以及先前在新佐剂/佐剂中使用PD-1/PD-L1抑制剂的患者,局部晚期,或转移性疾病。

医院就诊增加了癌症患者在COVID-19大流行期间感染的风险

一项来自湖北武汉的单一机构研究表明,入院或反复就诊使癌症患者面临严重成人呼吸综合征的风险冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染和60岁以上的非小细胞肺癌患者COVID-19的发病率较高,这与SARS-CoV-2有关。

“Acalabrutinib在慢性淋巴细胞白血病

中可耐受,讨论了第三期ELEVATE-TN试验的次要

终点,该试验评估了阿卡布丁(Calquence)作为单一药物或与奥比努珠单抗(Gazyva)联合治疗单纯性慢性淋巴细胞白血病的作用。

靶向治疗在肿瘤学中的作用-2020年4月

4月版《肿瘤靶向治疗》的几篇文章已经在网上发表。主题包括胰腺癌、肾细胞癌、前列腺癌和膀胱癌。

联合主编Arjun V.Balar,医学博士,分享了他对COVID-19如何威胁癌症弱势患者治疗的想法。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。