转移性肾癌可依据迁移灶的特点制订精准医疗治疗计划方案。
肺迁移病人，若是独立性肺迁移，优选手术治疗治疗，随后再开展以消化内科为主导的综合性治疗，包含免疫力治疗，新式的靶向治疗药物治疗或是临床研究。研究表明，以舒尼替尼为象征的靶向治疗药物可明显改进肾癌肺迁移病人的总存活。体制科学研究表明PDGFR-α在任何的肾癌细胞株和肿瘤肺迁移灶中均高表述，可做为肾癌肺迁移灶的治疗靶点。而PDGFR-α恰好是舒尼替尼的特有功效靶点。
舒尼替尼是多靶点的酪氨酸激酶蛋白激酶缓聚剂，其主要是根据抑止恶性肿瘤毛细血管的转化成及诱发恶性肿瘤细胞坏死，做到抗瘤功效。一项全世界多核心Ⅲ期临床研究数据显示舒尼替尼一线治疗转移性肾癌客观性高效率为47%，中位PFS为11个月，中位OS为26.4个月。而针对我国病人，发售后的Ⅳ期临床研究結果转移性肾癌一线舒尼替尼治疗的客观性高效率为31.1%，中位PFS为14.9个月，中位OS为30.7个月。本科学研究回顾性分析了166例末期肾癌病人，客观性高效率做到31.9%，中位PFS 11个月，中位OS28个月，与以上科学研究結果基本一致。本分析中一些发生3、4级副作用病人，调节为舒尼替尼2/1计划方案，整体OS较国际性Ⅲ期科学研究略好，以往一部分科学研究亦表明舒尼替尼2/1计划方案PFS与4/2治疗方案非常或略好，且副作用轻。本科学研究进一步确认了舒尼替尼治疗转移性肾癌的医学功效且舒尼替尼2/1计划方案为一种合理的治疗挑选。
回顾性分析自2008年8月至2015年12月北大中医医院肾癌黑素瘤科一线接纳舒尼替尼治疗的转移性肾癌病人临床医学材料，并选用Kaplan－Meier法及Cox多要素重归方式剖析其功效有关要素。
結果 一共有166例转移性肾癌病人一线接纳舒尼替尼治疗，客观缓解率为31.9%，病症率控制为84.3%，中位无进度存活为11.0个月(95% CI:9.0～14.0个月)，中位总生存为28.0个月(95% CI:19.0～33.0个月)。多因素分析表明病理学种类(透明细胞癌和非透明细胞癌，HR:1.889比2.353)、确诊至接纳治疗间隔时间(<1年与≥1年，HR:0.293比0.322)，肿瘤转移人体器官数量(1个与≥1个，HR:2.360比4.351)是舒尼替尼一线治疗转移性肾癌无进度存活及其总生活的单独愈后要素(P<0.05)。
结果 转移性肾癌一线接纳舒尼替尼的功效与世界各国新闻报道的結果相近，透明细胞癌、确诊至治疗间隔时间>1年及其单一人体器官迁移的病人一线接纳舒尼替尼治疗可以得到比较好的无进度存活及总生存時间。
