目前市面上该乙肝病毒创新药俗称韦立得（TAF），是由吉利德科学产品研发致力于乙肝治疗行业。在70届AASLD上，吉利德科学发布近期科学研究数据信息，科学研究数据信息发布時间为2019年11月8-11月12日。统计显示，成年人慢性乙肝应用韦立得（TAF）安全系数评定好于富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF），即韦立得（TAF）对身体安全系数好于韦瑞德。
吉利德科学，还发布了TAF可以减少乙肝患者的肝细胞癌产生风险性，TAF对人体内的人体骨骼及其肾脏功能安全性能高过TDF.吉利德科学再研乙肝新药TLR8抑制剂GS-9688，新药研究方位为多功能性痊愈，并将向乙肝治愈不断科学研究。在70届肝硬化科学研究年大会上，揭露了韦立得（TAF）对身体安全系数与副作用表针。科学研究对于二项TAF的三期科学研究开展剖析，用以评定早期肝癌（HCC）病发。试验者为1632名乙肝患者，她们被任意分派到2组中，每天接纳一次TAF或是TDF医治。根据长达三年或五年随诊检测后，观查到仅21例发生早期肝癌（HCC）病发，在其中应用TAF为1.0%，使用TDF为1.9%。
观查病发周期时间为104周，与此同时观查该科学研究早期肝癌患病率小于挑选REACH-B来预测分析HCC.乙肝患者并未发展到肝硬化腹水环节，TAF药力更明显，更低的早期肝癌发病率。乙型肝炎病毒感柒身体后，关键发病机制是遭受免疫力体制立即危害，尤其是乙肝病毒漫性带上情况，将来病发概率很高。现阶段，吉利德科学在2020年肝硬化科学研究年大会上表明数据信息证实，列入在我国国家医保目录创新药韦立得（TAF）具备强力抑止病毒感染功效，与此同时可以减少乙肝患者早期肝癌发病率。此外一个方位，TAF对乙肝患者（CHB）的肾脏危害也需要关心，吉利德科学2020年底发布的是，原始医治应用TAF,可以令HBV-DNA<20 IU / m,表明身体内乙型肝炎病毒不断遭受显著抑止。
与此同时，TAF对人体内的肾脏功能、人体骨骼安全性能较高。在对于乙肝病毒创新药试验之中，原始医治采用TDF的乙肝患者一共有243名，半途拆换为TAF再医治48周。试验结论发觉，原始医治是不是进行过TDF医治，无论治疗过程<4年或≥4年，换用TAF后，CHB的肾脏功能、人体骨骼指标值都显著获得改进。对肾脏损害的CHB,换用TAF以后，乙肝患者的大部分骨转移换标识物减少，在其中也包括血液透析终末期肾病病人。多种科学研究表明，无论是不是原始医治挑选TAF,就算换用TAF,乙肝患者身体内的病毒载量一样获得显著抑止，对病人的肾脏功能及其人体骨骼安全系数都较高，与此同时各类表针得到改进。
现阶段吉利德科学，仍在对于存有轻中度或中重度肝损害的乙肝患者应用TAF,此项实验科学研究关键掌握TAF对该类群体的安全系数和实效性。简单点来说，针对轻中度肝损害慢乙肝病毒，倘若应用韦立得（TAF）尚缺乏临床试验数据信息参照。
