在II期临床试验研究中，来源于12个国家和地区136例以往放化疗不成功的ALK阳性末期NSCLC患者（93%的患者最少受到过2个以上化疗方案的治疗）接纳克唑替尼（Crizocent）治疗后，依据学者评定，其ORR为50%，包含1例彻底缓解和67例一部分缓解；中位治疗期为22周，治疗8周时做到79%的客观性反映率；中位缓解延续时间为41.9周。
克唑替尼（Crizocent）是第一个上市ALK阳性小分子水破骨细胞缓聚剂，适用范围为用以经 CFDA 核准的检测方式确立的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移非小细胞癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼（Crizocent）的作用靶点除开ALK之外，还针对ROS1及其MET。针对以往受到过放化疗的ALK阳性患者，一项III期临床实验确认，克唑替尼（Crizocent）跟传统式放化疗相比显著增加患者的无进展生存期，提升了患者的缓解率，改进患者生活品质。那样，克唑替尼（Crizocent）好么？
FDA准许克唑替尼（Crizocent）发售根据二项临床医学可靠性和实效性数据信息。 在I期临床研究的群体拓展一部分实验中，依据学者评定，克唑替尼（Crizocent）队的客观性反映率是61%，包含2例彻底缓解和69例一部分缓解；中位治疗期为32周，治疗8周时已做到55%的客观性反映率；中位缓解延续时间为48.1周。 在II期临床试验研究中，来源于12个国家和地区136例以往放化疗不成功的ALK阳性末期NSCLC患者（93%的患者最少受到过2个以上化疗方案的治疗）接纳克唑替尼（Crizocent）治疗后，依据学者评定，其ORR为50%，包含1例彻底缓解和67例一部分缓解；中位治疗期为22周，治疗8周时做到79%的客观性反映率；中位缓解延续时间为41.9周。 克唑替尼（Crizocent）已经成为ALK阳性非小细胞癌的一线治疗药品。
