胃肠道间质瘤并不是癌病，可是它是一种具备恶变趋向的腐蚀性肿瘤，与癌病相近，也就是大家所指的交界处性肿瘤。该类交界处性肿瘤处在善与恶中间，具备良好体细胞形状，但非常容易发作，乃至转化成恶变肿瘤，必须立即开展靠谱医治。
在中国的胃肠道间质瘤病人中，有60%-70%的人其肿瘤发生在胃里，有20%-30%的人其肿瘤发生在结肠，也有极个别的人其肿瘤发生在食道、直肠和结肠。可是，胃肠道间质瘤并不相当于直肠癌或是大肠癌。癌就是指产生于上皮组织的恶变肿瘤，具备侵润性生长发育、易发作和多方式迁移的特性。而胃肠道间质瘤则是产生于消化道间叶组织的肿瘤，其肿瘤机构的侵蚀性并并不像癌那麼强，也极少产生淋巴结或血夜的迁移。
瑞格菲尼（Regorafenib），是一个多靶点的抗癌药物。它的功效靶点，究竟有多多的？说出来你也记不得，由于箩卜也记不得；但为了更好地考虑一下一小部分充斥着好奇心的咚友，箩卜特意“越墙”好好地查了一下：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR……
能一口气应对12个肿瘤细胞上的环靶，这一药难道不是要老天爷！实际上，瑞格菲尼在国外早已被准许用以别的医治错误的末期大肠癌、末期胃肠间质瘤了。可是，这名侠客看起来，武学这般高强度，怎么会只有应对这二种癌病呢？别的肿瘤，是否会也合理？
举办的全球肠胃肿瘤交流会上，拜耳公司发布了瑞格菲尼治疗肝癌的全世界多核心、III期临床试验的結果：瑞格菲尼用以索拉非尼医治错误的末期早期肝癌，大获取得成功！企业早已向欧盟国家递交了这一药品用以肺癌治疗的发售批准。
这也是一项列入了573名别的医治（包含现阶段唯一的靶向药，索拉非尼）不成功后的末期早期肝癌病人，以2：1的占比分类：A组接纳最好支持治疗协同瑞格菲尼医治（160mg每日，吃3周，停1周），B组接纳最好支持治疗协同安慰剂效应。結果如下所示：
高效率层面：A组是10.6%, B组是4.1%……瑞格菲尼的高效率提升了2.5倍！无病症进度存活時间：A组是3.1个月，B组是1.5个月……瑞格菲尼将无病症进度存活時间增加了1倍。总存活時间：A组是10.6个月，B组是7.8个月，身亡风险性降低38%，存活時间增加了2.8个月！
