赛瑞替尼是一种激酶缓聚剂适,美国FDA准许赛立替尼作为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进度或不能承受的间转性淋巴肿瘤激酶(ALK)-呈阳性迁移非小细胞癌(NSCLC)病人。 2014年4月被美国FDA审批推出,间转性淋巴肿瘤激酶(ALK)融合基因(也称重新排列)这是继EGFR基因基因突变之后在非小细胞癌(NSCLC)中发现的又一具备目的性靶向治疗药物治疗的恶性肿瘤驱动基因。ALK融合基因发生在3%-7%的NSCLC病人,赛瑞替尼治疗肝癌效果怎样?
对于ALK呈阳性末期非小细胞癌耐药性后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期科学研究(发表于JCO)表明,赛瑞替尼的身体和脑部反映优良,毒副作用可控性。承揽ASCEND-1,ASCEND-2主要任务病人人群为克唑替尼治疗耐药性合拼肺癌脑转移的中晚期NSCLC。
2012-2013年,ASCEND-2列入140名含铂二种之上放化疗不成功且克唑替尼治疗不成功的Ⅳ期NSCLC病人,100例(71%)存有没有症状的或相对稳定的肺癌脑转移疾病。治疗给与色瑞替尼750 mg/d口服。中位治疗时长8.8月,中位随诊时长11.3月。
赛瑞替尼治疗的全身反应:总缓解率(学者评定,相同)为38.6%;病症率控制为77.1%。中位至减轻期为1.8月(1.6-5.6月)。中位减轻延续时间为9.7月;中位无进展生存期为5.7月。肺癌脑转移治疗反映:脑部总缓解率达45.0%,病症率控制为74.0%,中位不断减轻时长9.2月。