拉帕替尼的用法说明

       拉帕替尼是小分子水4-苯甲醛基喹唑啉类蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂,抑止细胞生长因子蛋白激酶(ErbB1)与人外皮因素蛋白激酶2(ErbB2)。针对前列腺癌的2种细胞株,RT112(ErbB1和ErbB2相对高度表述)和J82(ErbB1和ErbB2轻度表述),提高顺铂的功效。在多种多样小动物均能抑止外皮因素推动的肿瘤生长。拉帕替尼对曲妥替尼耐药性的恶性肿瘤细胞株合理。拉帕替尼是对于HER-1/ HER-2酪氨酸激酶缓聚剂,继曲妥珠单抗(曲妥珠单抗)后的第2个乳癌分子结构靶向治疗药物, 对于HER-1/ HER-2酪氨酸激酶缓聚剂,临床研究表明对过多表述Her2的发作或反复性炎性乳腺癌合理,对乳腺癌肺癌脑转移亦合理。其全新的临床研究变成2006年英国临床医学恶性肿瘤学好企业年会最受欢迎的话题讨论。

  人ErbB蛋白激酶归属于I型蛋白激酶酪氨酸激酶(TK)大家族。包含ErbB1 (EGFR)、ErbB2 (HER2)、ErbB3 (HER3)和ErbB4(HER4)。癌病病人ErbB-1(EGFR)和ErbB-2(HER-2)蛋白激酶通常过多表述或产生其他更改。现阶段已经知道人们细胞生长因子蛋白激酶-2(ErbB-2、HER-2)是现阶段了解比较清晰的与乳癌密切相关的人们癌基因,它在乳癌中的高表述通常预兆着易有淋巴结转移和恶性肿瘤分裂差,愈后不佳。伴随着对HER-2科学研究的深层次,它早已变成乳癌非特异医治的靶分子结构之一。拉帕替尼是可逆性的酪氨酸激酶缓聚剂,能高效抑止ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶活力。其功效的机制为抑止人体细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP结构域阻拦肿瘤干细胞磷酸化和激话,根据EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-1)的同质性和异质性二聚体阻隔下降数据信号。

  药动学特性:内服消化吸收不彻底,并且个别差异比较大,约4 h后做到较大浓度值(Cmax),药物半衰期24h,每日给药后6~7 d做到稳定。每日给药1 250 mg,Cmax为2.43μg/ml(1.57~3.77 μg/ml),血液浓度值时间曲线下总面积(AUC) 为 36.2 μg.h/ml(23.4~56 μg.h/ml)。分离服食较每日1次AUC增加一倍,与食材同屏,AUC提升3~4倍。

  拉帕替尼与人体白蛋白及α1酸糖蛋白融合率高(>99%),身体之外科学研究确认,拉帕替尼是乳癌防癌蛋清装运及P-糖蛋白的底物。单使用量终未药物半衰期为14.2 h,多次给药后,合理药物半衰期增加至24 h,关键由在肝部中被CYP3A4和 CYP3A5新陈代谢,小一部分由CYP2C19和CYP2C8进行。肾脏功能代谢特别少,排泄物中利用率约为内服使用量的27%。

  怎么使用:强烈推荐使用量为1 250 mg,每日1次,第1~21天服食,与卡培他宾2 000mg/d,第1~14天赋2次服液质质。拉帕替尼,应每日服食1次,不强烈推荐分次服食。餐前1 h或餐后2 h后服食。如漏服1剂,第2天不需使用量翻倍。怀孕等级D,孕妈妈禁止使用。是不是经过分泌乳汁尚不清楚,哺乳期妇女应终止授乳。老人服药与年青病人未看到有显著差别。未对肾脏功能比较严重危害及透析患者做了临床研究,轻中度肝损伤的病人应酌减使用量。

  副作用:临床研究中留意到的超过10%的副作用关键为消化道反映,包含恶心想吐、拉肚子、口腔溃疡和消化不好等,皮肤干、疹子,别的有背疼、呼吸不畅及失眠症等[4]。与卡培他宾共用,副作用有恶心想吐、拉肚子及恶心呕吐,掌跖肌触感欠佳等。某些病人可发生左心室射血分数降低,间质性肺炎。

  其最普遍之不良反应为胃肠消化系统系统软件层面的不良反应,就是恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子等病症,别的也有肌肤层面的肿胀、骚痒、痛疼,及其疲惫等。此外也有非常少见可是比较严重的不良反应,包含心血管层面及其肺脏层面。

  当患者发生二级(New York Heart Association,NYHA class 2)以上的心血管左心室搏出分率(Left Ventricle Ejection Fraction,LVEF)降低时,务必停用,以防止造成心衰竭。当LVEF回应至标准值或患者没有症状的后2个星期天便可以以较小剂量再次服药。与anthracycline类的放化疗药物对比,拉帕替尼的心血管毒副作用为可逆性的,并不像anthracycline的可逆性并有一生较多需求量,拉帕替尼并沒有一生较多需求量。

  因为拉帕替尼是以肝部CYP水果酵素系统软件排泄的药品,在应用别的具备诱发或者抑止CYP水果酵素的药品时,务必要留意使用量的调节。孕妈妈一般不应该应用拉帕替尼,由于其孕期毒副作用归类为D,因而要是没有肯定的必须或者对孕妈有很大的权益,不然不建议孕妈妈或育孕期者应用。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。