吉利德科学企业公布，2017年11月8日在我国获准的慢乙肝病毒药物韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得(TAF,以丙酚替诺福韦计25mg）可用以医治成年人和青少年儿童（12岁以上且重量最少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。TAF于2016年11月以 Vemlidy（韦立得） 的商品名得到FDA准许，是近10年以来FDA准许的唯一以个乙肝药物，2016年12月日本发售，并于2017年1月9日在欧州获准。
TAF是吉利德产品研发的新一代的乙肝抗病毒药。韦立得靶向治疗肝部，能合理抗病毒药，肾脏功能和人体骨骼室验室主要参数相较第一代富马酸替诺福韦酯（TDF）逐步提高，谷丙转氨酶复常率（抗病毒之后肝脏功能肝脏细胞的修复占比）更高一些。乙肝病毒是慢性乙型肝炎的一种，病人感柒乙型肝炎病毒后，短时间对人体不容易导致较大的损害，但病发时，通常已發展成慢性乙肝，医治艰难，且愈后较弱。已经有的治疗乙肝的药品并无法完全痊愈乙肝病毒，必须“不断服药”。
现阶段我国大概有8600万乙肝病毒携带者，约占全世界感柒总数的1/3.如对慢性乙肝病人不开展抗病毒，从2015年到2030年预估约有1000数万人将丧生于乙肝病毒有关的肝硬化腹水和早期肝癌。伴随着乙肝疫苗接种普及率的提升，在我国乙肝病毒感柒人次显著降低。可是，确诊和医治现况仍然形势严峻。1/3慢乙肝患者不清楚现在有合理的抗HBV药品，超过半数慢乙肝患者从没开展过标准的抗病毒，60%多的慢乙肝患者未到达断药规范前就断药。了解乙肝病毒、标准医治是提升诊断率和治愈率的重要，也是大家能不能完成WHO明确提出的 2030年清除乙肝病毒总体目标的主要前提条件。
“吉利德入华短短的2年，早已为我国病人提供了好多个全世界技术领先的肝硬化行业自主创新药物”，吉利德科学全世界高级副总裁、中国地区经理表明：“韦立得在我国的发售，贯彻了吉利德科学对我国病人的服务承诺。将来，大家将再次积极主动引进大量自主创新治疗法，助推达到我国病人的营养健康要求。”
