来曲唑（Letrozole）是非甾体可选择性第三代芬芳酶抑制剂。该化学物质的结构特征和活性与阿娜曲唑的结构和活性十分类似，临床医学上诊疗主要用途也一致，英国针对来曲唑的药方指引提议将其用以医治具备雌激素蛋白激酶呈阳性或雌激素蛋白激酶不明的闭经后女性（不确定性癌病是不是对雌激素有反映）的乳癌。在雌激素受体拮抗剂如他莫昔芬无法造成需要的反映以后，通常将其作为第二治疗剂，有时候也会依据状况做为第一治疗过程的治疗剂。男士健美运动员和选手发觉来曲唑能缓解合成代谢/雄性激素类固醇激素有关的雌激素不良反应的工作能力，例如男人胸部发育症，人体脂肪堆积和水份提升等不良反应。
来曲唑是一系列对于芬芳酶抑制剂的新型药物之一。它是至今开发设计的最有效的雌激素减少药品，而且比非可选择性第一代芬芳酶抑制剂如特斯拉汽车克和氨鲁米特拥有更强的功效。一片来曲唑的使用量为2.5mg，依据商品信息足够在临床医学应用期内均值减少78％的雌激素水准。该药品在较小剂量下也通常能维持非常合理的特性。该商品的使用说明强调，在临床研究中小剂量各自为0.1和0.5mg，他们各自在很多病人里能造成75和78％的雌激素抑止。强烈推荐使用量也在几乎全部病人中造成需要的抑止水准。因而很多人很有可能不用2.5mg使用量，只必须半片就可以得到好的实际效果。
那来曲唑是怎样促排卵卵的呢？来曲唑是一种芳香化酶抑制剂，在早卵泡期可以抑止雄性激素向雌激素转换。身体内雌激素水准降低，消除了固有的负反馈，推动FSH（促卵泡生成素）释放出来，发生FSH释放出来高峰期，刺激性卵泡的生长发育。那什么情况医师会提议病人服食来曲唑呢？现阶段来曲唑广泛运用于多囊卵巢征；输卵管阻塞群体；子宫低反映病人的IVF/ICSI周期时间等。与此同时必须留意的是，来曲唑药物半衰期较短，（可以解释为在身体内充分发挥的時间较短），卵泡成长发育后身体内雌激素水准修复，抑止了FSH过多释放出来，卵泡生长发育、优点卵泡挑选及小卵泡锁闭得到一切正常开展。来曲唑的一个特性代表着其关键推动单卵泡生长发育和排卵日。
