在2018年消化道癌病讨论会(GICS)上公布的一项国际性多核心的大中型三期临床实验CELESTIAL科学研究:卡博替尼做为二线医治药品,可以明显增加早期肝癌病人的生存期,缓解56%的死掉或是进展风险性。此项实验涉及到707名索拉菲尼和别的全身医治后病症进展的HCC病人,随机分组,每日60mg卡博替尼(n=470)或安慰剂(n=237)。
接纳卡博替尼医治的病人负相关生存期是10.2个月,无进展生存期(PFS)5.2个月;安慰剂组的生存期仅有8个月,无进展生存期只有1.9个月。而针对只通过索拉菲尼医治的病人而言,卡博替尼组的负相关生存期达到11.3个月,而安慰剂组仅有7.2个月;无进展生存期是5.5月 ,安慰剂组为 1.9个月。2018年3月4号,FDA宣布授Cabometyx对于早期肝癌的孤儿药影响力。除开被准许用以RET重新排列的NSCLC病人,卡博替尼在肝癌也进行了别的临床研究。
医治EGFR野生型肺癌患者。2015年ASCO交流会报导了E1512实验,该试验将1、2线放化疗不成功并且无EGFR基因突变的末期非鳞 NSCLC 病人,分成(1)“厄洛替尼”组(2)“卡博替尼”组(3)“厄洛替尼” “卡博替尼”组,3个序列,关键科学研究终点站为无进展生存期(PFS)。結果:用以EGFR野生型经医治的肺癌患者:单药卡博替尼vs 卡博替尼液质质(厄洛替尼)特罗凯负相关无进展生存期PFS为4.3个月vs4.7个月,总生存期OS为9.2个月vs13.3个月。用以TKI医治错误的肺癌患者:卡博替尼协同特罗凯病症率控制为67.6%。