在前列腺癌中的较难解决的种类之一便是去势抵抗性前列腺癌（castrate-resistant prostatecancer,CRPC )。男性前列腺是性激素人体器官，该癌瘤普遍的治疗方法便是选用内分泌失调治疗法（包含抗雄药品的撤离、抗雄药品的更换、改成雌性激素等）阻隔肿瘤干细胞生长发育的雌激素依靠通道，尽管一部分患者可以短时间PSA发生降低，但均无确立直接证据表明可以给患者产生生存期的增加。而癌症在治疗全过程中也慢慢会挑选出非生长激素依靠的体细胞最后变成去势抵御型前列腺癌（CRPC）。
现阶段从世界各国的科学研究、指引和参考文献看来，在去势抵御环节，协同去势治疗，可以给患者产生生存期增加。治疗挑选关键有：内服阿比特龙、多西他赛放化疗、或<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺（我国非上市）。在CRPC环节，如不采取相应的治疗方式，当然现病史的负相关存活时间是12-18个月。且病症进度会变的越来越快，假如越晚采取相应的治疗方式，功效和愈后也会越差。
2016年1月，FDA准许olaparib（Lynparza）做为BRCA1 / 2或ATM基因突变mCRPC患者的一种开创性治疗计划方案，该准许是根据TOPARP-A实验，该试验也被发布在权威性杂志期刊《新英格兰医学期刊》上。
TOPARP-A实验是一个多核心、双臂、对外开放标识的临床研究，征募了49名通过规范治疗法治疗但失效的末期前列腺癌男士患者，在其中16例经基因检查发觉BRCA1/2、ATM、或CHEK2等最少一个DNA修复基因突变。尽管患者总体的减轻率（ORR）为32.7%，但针对存有DNA修复缺点的患者而言，奥拉帕利的回复率贴近90%（14/16）。不但前列腺肿瘤的生长发育得到抑止乃至变小，大部分患者的男性前列腺非特异抗原体（PSA）水准也降至以前的一半下列，血夜中循环系统恶性肿瘤细胞计数也表明显著降低。总生存期长而类似患者预估的生存時间。
该科学研究中14例患者关键存有着胚系基因突变、发病基因突变等。而存有细胞基因突变的患者也是有很有可能从PARP缓聚剂中获利。因而该科学研究結果发布后，BBC称作末期肿瘤转移前列腺癌精确治疗的重大进展。
