在我国肾肿瘤医治药品可以2005年为连接点分成两个阶段。2005年以前，一线规范治疗方案为细胞因子医治。中、高使用量干扰素栓-α和白细胞介素-2是末期肾肿瘤的一线规范治疗方案。较多临床研究确认，中、高使用量干扰素栓-α医治的无进度生存率（PFS）较安慰剂效应明显增加。但伴随着靶向治疗药物的面世，细胞因子已没有在做为一线医治优选。2005年以后，伴随着索拉菲尼获准肾肿瘤适用范围，一线规范治疗方案为抗血管生成（VEGF）靶向治疗药物，尤其是多靶点酪氨酸激酶缓聚剂。因为具备较好的高效性和安全系数，及其药品的普适性，已被包含我国以内的国际性准许运用。当今，肿瘤转移肾肿瘤(mRCC,即末期肾肿瘤)的一线医治优选分子结构靶向治疗药物。
全新获准的医治新挑选。培唑帕尼是一种内服、强力和高可选择性的多靶点TKI,其关键的作用靶点为VEGFR、PDGFR及其c-KIT.mRCC国际性多核心III期COMPARZ科学研究表明，培唑帕尼的负相关PFS为10.5个月，中位OS为28.4个月。培唑帕尼也是当前世界各国指引（CSCO、NCCN、EAU等）一致强烈推荐的末期肾肿瘤一线医治服药(1A)。英国食品类药监局（FDA）及国家食品药品监管质监总局（CFDA）准许培唑帕尼用以mRCC一线医治。
在具体医学工作上，培唑帕尼好像拥有更强的安全系数，副作用发病率也更低。与此同时，培唑帕尼被列入医疗保险及优良的赠药现行政策，促使药品的普适性进一步提高，故约75%的大夫会将培唑帕尼做为mRCC的一线优选。
