在一项起源于2017年的II期临床研究中，科学研究工作人员注意到：这类名叫克劳迪亚替尼（nilotinib,商品名：Tasigna/达希纳）的药品提升了胆碱的造成，并阻拦健身运动作用降低。大部分参加者对它的耐受力优良。一项研究发现，一种用以抵抗慢性粒细胞败血症（CML）的药品也很有可能合理减轻帕金森病症状。在一项起源于2017年的II期临床研究中，科学研究工作人员注意到：这类名叫克劳迪亚替尼（nilotinib,商品名：Tasigna/达希纳）的药品提升了胆碱的造成，并阻拦健身运动作用降低。大部分参加者对它的耐受力优良。
克劳迪亚替尼与伊马替尼[imatinib,商品名Gleevec（英国）、Glivec（其他我国、地域）、格列卫]同为蛋白激酶缓聚剂类抗癌新药，都由诺华公司开发设计。伊马替尼最开始于2008年12月被英国FDA准许用以防止少见消化道癌的发作和医治，以后拓展用以医治慢性粒细胞败血症、亚急性网织红细胞败血症、骨髓增生出现异常/骨髓增生病症、组织细胞增加症、隆突性肌肤纤维肉瘤和胃肠道间质瘤。因为它可以使病人长久存活，使一些不治之症越来越沒有以往那麼恐怖，病人将它奉为“灵丹妙药”，影片《我不是药神》展现的是病人寻药若渴的剧情，大家对它广为人知。克劳迪亚替尼最开始于2007年10月批准，如今它被用以医治慢性期和加快期费城染色体呈阳性CML医治。在这里一医治行业，它比伊马替尼更具有优点，权且也将它视作“灵丹妙药”，好像也不为过。
与伊马替尼对比，克劳迪亚替尼对ABL蛋白激酶的融合感染力和可选择性更高一些。在对伊马替尼有耐药性或不耐受的病患中，有51％做到了很大的体细胞细胞生物学回复。进而它为非常总数对目前治疗法耐药性或耐受力差的慢性粒细胞败血症病人产生生的希望。它被准许用以一线和后一线CML,包含小孩病人，在同一项临床研究中与伊马替尼对比，在4年里总生存率差别做到明显水准（96.7％对93.3％）；在第5年比例为93.7对91.7％。一项名叫ENESTnd,在一线CML医治与伊马替尼开展的立即比照实验，克劳迪亚替尼明显增强了关键生物学回复（减轻）（1、2和5年区别各自为22％，24％和17％）。与伊马替尼对比，在5年之内更合理地维护病人防止发病风险（克劳迪亚替尼无进度至加快环节/发病风险的比例为99％，伊马替尼为95％），因而可以建立更长的无进度生存率。在同一项实验中，克劳迪亚替尼在1年之后表明出比伊马替尼越来越少的中性化粒细胞减少症（12％对20％），体液潴留和消化道危害（10％至20％对30％），而且历经不良反应時间更短。依据ENESTfreedom和ENESTop实验，在一线医治中停止使用克劳迪亚替尼和从伊马替尼变换至克劳迪亚替尼后，>50％病人保持生物学回复。无医治（即不会再再次服药）减轻数据信息已列为在欧盟国家和英国标识和使用说明中。
