2021年3月24日，英国《我国综合性癌症网络杂志》线上发布哈佛医学院、麻省总医院癌症中心、达纳法伯癌症研究室、麻省理工大学哈佛大学布罗德研究室、南佛罗里达大学莫菲特癌症中心、贝勒大学医药学中心、圣路易斯华盛顿大学、匹兹堡大学、美国哥伦比亚大学凯里欧文医药学中心的调查报告，讨论了阿贝西利医治晚期乳腺癌<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >哌柏西利耐药性病人的临床医学结果。
细胞周期蛋清依赖感蛋白激酶CDK4和CDK6缓聚剂哌柏西利已被普遍用以生长激素蛋白激酶呈阳性晚期乳腺癌的一线医治。尽管阿贝西利也于2015年被准许用以内分泌治疗耐药性的晚期乳腺癌，可是阿贝西利对晚期乳腺癌哌柏西利耐药性病人的临床医学实际效果尚不确立。
该多中心队列研究对截止到2019年5月1日英国6家癌症中心累计87例生长激素蛋白激酶呈阳性晚期乳腺癌哌柏西利耐药性后接纳阿贝西利医治病人的医学特点、结果、毒副作用、分子生物学预测分析标识物开展总结剖析。
結果，哌柏西利耐药性病人对阿贝西利的耐受力优良，仅极少数病人（9.2%）因为毒副作用反映（并不是病症进度）而停止使用阿贝西利。大部分哌柏西利耐药性病人（71.3%）接纳阿贝西利医治前间距最少1个非CDK4/6缓聚剂计划方案。大部分病人进行了阿贝西利＋抗雌性激素药，氟维司群占47.1%、芬芳酶抑制剂占27.6%，其他接纳了阿贝西利单药治疗（19.5%）。
阿贝西利医治后的负相关无进度存活5.3个月，负相关总存活17.2个月，这与MONARCH-1科学研究阿贝西利单药治疗不易治型生长激素蛋白激酶呈阳性HER2呈阴性晚期乳腺癌的結果类似。
总共36.8%的病人接纳阿贝西利医治最少6个月。哌柏西利医治期内临床医学获利延迟时间，对接着阿贝西利医治延迟时间的危害并不大。针对阿贝西利医治期内病症迅速进度病人，RB1、ERBB2、CCNE1基因变异发病率明显较高。
因而，该多中心判别分析回望科学研究结果显示，一部分生长激素蛋白激酶呈阳性晚期乳腺癌哌柏西利耐药性病人仍可对阿贝西利医治获利，故必须进一步发展多中心大样版展望科学研究，确定对CDK4/6缓聚剂医治交叉式耐药性的分子结构学预测分析标识物，并能够更好地剖析哌柏西利耐药性病人阿贝西利功效特点。
