米托坦出现的不良反应患者该如何处理?

  米托坦构造与杀虫药DDT和DDD类似,可使肾上腺皮质衰老和萎缩。给与米托坦后可使身体内肾上腺皮质生长激素以及新陈代谢物质水准快速降低,可用以肾上腺瘤或肾上腺增生造成的枯氏综合症。

  内服约40%由消化道消化吸收,其他60%以原形随排泄物排出来。每日5~10g,半衰期可达10~90μg/ml,类化合物浓度值30~50.断药6~9μg/ml星期过后,血液中仍能测到邻氯烷。米托坦脂溶高,关键存储于人体脂肪中。从尿中排除的水溶类化合物约占给剂量的25%。

  适用范围:没法手术治疗的、多功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增长及其恶性肿瘤而致的皮质醇增多症。

  使用方法使用量:

  针对18岁以内的少年儿童,此药的功效及安全系数并未彻底明确,医师会似乎病人的重量或人体表层总面积来决策每日服用的剂量。成年人每日剂量为1至6克(分为3至4次服),之后可逐渐增长至每日8至10克。一般提议每日最大剂量为18克。

  禁忌:对于此事药有过敏症状者不适合服用。

  服药留意:

  针对轻度至适中水平的肝部或肾脏功能损伤的病人,剂量很有可能必须依据药物的血夜浓度值相对应下降。针对比较严重的程度的肝部或肾脏功能损伤的病人则不建议服用此药。一切疑惑,请遵医嘱!

  副作用:

  抑止中枢系统、晕眩、总想睡觉、肌肤出疹、食欲不佳、恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子等别的不良反应;

  头疼、血压高、体位性低血压、抑郁症、神智不清、肌肉抽搐、出血性慢性膀胱炎等药物相互影响:

  1. Spironolactone (螺内酯)可减少此药的功效,故不建议与此同时应用。

  2. 乙醇、第一代抗组胺药物(sedative antihistamine)、镇定安定片、吗啡类止疼药、抗?痫症药等具中枢系统抑止的功效,合?应用可提升有关的不良反应如总想睡觉、晕眩等。

  3. 此药可提升肝部对一些药物(如部分抗?痫症药物、巴比妥类药物、Warfarin华法林等)的新陈代谢,合?应用可使后面一种的药力降低,故需尤其监督。

  4. 服药者在应用别的药物前请先找医生咨询或药师的建议病患者及亲属常见问题:

  (1)。 此药乃放化疗药物,在解决及废置药物时需谨小慎微;

  (2)。 触碰药物时最好是佩戴可废置的胶手套,防止由孕妈妈解决药物;

  (3)。 饱肚服用此药可提升消化吸收;

  (4)。 此药能抑制中枢系统,导致总想睡觉、晕眩等,故在吃药期内尽量减少安全驾驶或实际操作机械设备等必须相对高度精神实质集中力的主题活动。

  5.吃药期内很有可能出视肾上腺皮质作用不全 (adrenocortical insufficiency),必须时医医师会?某些患者药方适度剂量的皮质类固醇作填补。

  6. 服药者如发生感柒、外伤或其它病症,应该马上看医生医治,以防止出现亚急性肾上腺皮质作用不全。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。