MI基因图谱相似性评分用于诊断癌症未知原发病例

根据该公司的一份新闻稿,最新增加的在Caris Life Sciences的全基因组分析仪器中的MI基因组分析相似性评分已经发布.

David Spetzler,理学硕士,工商管理硕士,哲学博士

David Spetzler,理学硕士,工商管理硕士,哲学博士

MI基因组图谱相似性(GPS)评分,是Caris生命科学公司综合基因组图谱军备的最新补充,根据该公司的新闻稿,已经发布。1

MI GPS评分人工智能(AI)驱动的肿瘤类型生物学相似性评分,使用6500多个数学模型,将肿瘤的分子特征与广泛的数据库进行比较,以便为癌症未知原发性(CUP)、非典型和其他难治病例的分子亚型提供新的见解。这些见解将有助于指导这些特殊患者的治疗决策。

是Caris的分子智能平台的一个子集,该平台是该公司的专利产品,用于制定MI GPS评分。这个工具将有助于管理CUP或非典型病例,或那些具有临床模糊性的病例。一个病理学家小组利用MI-GPS评分提供的附加信息对该病例进行了回顾,该评分将患者肿瘤的分子特征与Caris数据库的分子特征进行了比较。例如,一个肿瘤样本可能具有与数据库中发现的部分肺癌病例相似的分子特征,这将最终影响该患者肿瘤的诊断。

根据2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的海报,用MI-GPS评分分类的肿瘤样本的准确率超过95%。这些肿瘤绝大多数是杯状肿瘤。研究人员称,

在5%到10%的癌症中,模糊度高到无法确定来源组织,而样本被标记为杯状。由于没有对这些肿瘤进行可靠的分类,医生们很难及时做出治疗决定。

利用下一代测序数据从患者肿瘤中提取了约55780个样本,用于建立一个多参数肿瘤类型特异性分类系统,利用先进的机器学习方法。数据集被分成50%用于训练,50%用于每个分类器的测试。每个分类器都被训练来识别与其他组织学来源的病例相似的病例。2

总体上,肿瘤谱系分类器能够预测已知主要部位的正确分类器,准确率在85%到95%之间。在被确认为CUP(n=500)的患者病例组中,100%的时间可以预测病例。

本试验中使用的算法能够帮助诊断未知肿瘤。研究人员得出结论,这些预测因子对CUP病例作出了组织学诊断。因此,该检测有助于为CUP或非典型病例的治疗决策提供信息,并最终改善患者的预后。

“Caris拥有世界上最大、最全面的成对分子信息和临床预后数据库。我们正积极利用先进的机器学习能力和这些数据集来识别独特的分子特征,我们的业界领先的病理学家可以利用这些特征来更好地识别癌症亚型,并预测患者对某些疗法的反应。人工智能和人类智能的结合提供了当今最全面的分析,可以用来描述患者的肿瘤特征,”Caris的总裁兼首席科学官David Spetzler说,在一份声明中,

引用:

Caris Life Sciences首次推出分子人工智能产品:临床基因组图谱相似性评分。Caris生命科学新闻稿。https://www.Caris Life Sciences.com/news/Caris-Life-Sciences-launches-first-ever-molecular-ai-product-a-clinical-genomic-profiling-similarity-score/。于2019年12月11日出版。12月16日访问

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。