恩替卡韦(ETV)和丙酚替诺福韦(TAF)全是一线抗HBV医治药品，可是，漫性乙肝病毒病人由ETV换用TAF医治后的原发型数据信息比较有限。英国Nguyen等近日发布的一项研究表明，运用ETV医治均值6年的慢性乙肝病人换用TAF医治96周时，彻底毒理学抑制率由91.9%提升至97.2%。
此项科学研究从英国、韩、日本和中国台湾的15家核心列入日常实践活动中运用ETV医治≥12个月，换用TAF治疗的慢性乙肝病人，调换用TAF医治96周时的彻底毒理学抑止(HBV DNA <20 IU/mL)率开展评定。結果，425例病人的年龄为60.7 ± 13.2岁，60%为男士，90.8%为亚籍，20.7%身患糖尿病患者，27%身患血压高，14.8%有肝硬化腹水，8.3%有肝细胞癌，换用TAF以前，运用ETV医治的大概時间为6.16 ± 3.17年。
基准线时的均值估计肾小球滤过率(eGFR)为89 ± 19，糖尿病肾病(CKD)分期付款为 1期、2期和3-5期的病人占比各自为55.6%、35.7%和8.8%。伤口换药以前24周和伤口换药时的彻底毒理学抑制率各自为90.46%和91.90%，换用TAF医治48周和96周时，彻底毒理学抑制率各自提升至95.57%和97.21% (P值各自为0.03和0.02)，均值HBV DNA水准明显降低(P < 0.001)。
从伤口换药至96周随诊期内，11% (26/235)的CKD 1期病人变成2期，8% (12/151)的2期病人变成3-5期，殊不知，有18% (27/151)的CKD 2期病人变成1期，19% (7/37)的3-5期病人变成2期。对年纪、胎儿性别、血压高、糖尿病患者和肝硬化腹水情况开展校准的多自变量理论可能方程式分析表明，基准线eGFR、年纪及其CKD 2期和3-5期(比照1期)，与随诊期内的eGFR降低关(P值均< 0.001)。
