RESORCE临床研究的最近统计显示，对于不可以手术治疗摘除肝细胞癌的患者，Stivarga安全系数优良，且可提升患者的总生存期。该科学研究在欧洲地区恶性肿瘤学好第十八届全球胃肠癌交流会上开展了呈送。
”以往三十年间，肝细胞癌在全世界范畴内呈再次提升发展趋势。当今，对于末期HCC患者，尚沒有经证实或准许的系统化二线治疗挑选。”意大利巴塞罗那大学肝硬化临床医学组负责人Jordi Bruix博士在一份新闻稿件中强调。“Stivarga(拜万戈, 瑞戈非尼)是一种多蛋白激酶缓聚剂，可以阻隔推动肿瘤生长的多种多样酶。RESORCE临床研究中展示的Stivarga带来的总生存期的改进表明末期HCC的治疗多了一个潜在性的挑选。”
Bruix以及朋友将573例不可以手术治疗摘除HCC、接纳Nexavar(索拉菲尼)治疗后的试验者随即分派至接纳Stivarga(n = 379)160mg治疗3周或安慰剂组(n = 194)治疗28天。
科学研究结果显示，接纳拜万戈治疗的患者的总生存期(OS,10.6个月)比安慰剂组的总生存期(7.8个月)更长(HR = 0.62; 95% CI,0.5-0.78)。拜万戈 治疗组和实验组的均值无进度生存期各自为 3.1 个月和1.5 个月 (HR = 0.46; 95% CI,0.37-0.56)。
拜万戈 治疗组的病症率控制(由mRECIST规范界定)为 65.2%，对照实验的信息为36.1%(P <.001) 。2组的整体回复率(彻底回复率和一部分回复率）各自为10.6% vs 4.1%(P =.005) 。
拜万戈治疗组里大量的患者发生了3级不良反应(79.7%)，对照实验的信息为58.5%。普遍的3级不良反应包含血压高、手脚肌肤反映、疲惫和拉肚子。大概68%的接纳拜万戈治疗的患者因不良反应调节了吃药使用量，对照实验的信息为31.1%。对比于拜万戈治疗组，安慰剂组到治疗完毕30天之后的致死率较高(13.4%和19.7%)。
科学研究工作人员汇总称，Regorafenib可明显提升索拉菲尼治疗期内病况进度的HCC患者的总生存期。不良反应也与给定的Regorafenib安全系数管控文档相符合。
