AML 是一种病症进度快速的脊髓肿瘤，存活率小于其他败血症。针对AML病人的规范医治是选用高韧性放化疗；殊不知，很多老年人AML病人及其诊断前就会有一些健康问题的病人，却没法承担高韧性的医治。过去，这种病人绝大多数没法接纳医治，并遭遇较弱的愈后。
2018年，英国FDA准许坦斯吉布与小剂量的阿糖胞苷液质质，用以医治75岁以上或身患并发症而无法应用加强诱发放化疗医治的成年人新确诊的亚急性髓体细胞性败血症（AML）病人。在一项多核心、对外开放标识、任意科学研究中分析了坦斯吉布协同小剂量阿糖胞苷液质质的功效，该分析包含115名55岁或以上新确诊的AML病人，她们最少达到下列最少一项标准：①年纪在75岁以上；②身患比较严重心脏疾病；③ECOG的得分情况为2；④基准线血清肌酐> 1.3 mg / dL.
征募的115名病人任意按2:1占比坦斯吉布协同小剂量阿糖胞苷组（77名）或独立小剂量阿糖胞苷组（38名），全部病人进行医治直到病症发生突破或不能进行的毒副作用。坦斯吉布组病患基准线特点：负相关年纪77岁；77%男士。23%女士；97%白种人，1%黑种人或亚裔美国人，1%东方人；49%为新发性AML,51%为原发性AML；46%病人ECOG得分为0或1，53%病人ECOG得分为2；实验关键科学研究终点站是总生存率（OS）。实验数据显示：在中国位随诊20个月后，坦斯吉布协同小剂量阿糖胞苷组功效显著好于独立小剂量阿糖胞苷组。协同组总生存率为8.3个月；独立医治组总生存率为4.3个月。此外，协同组里14名（18.2%）病人做到放任不管，独立医治组里1名（2.6%）病人做到放任不管。
在安全层面，坦斯吉布普遍的副作用为缺铁性贫血（43%），流血（36%），疲惫（36%），发烫性中性化粒细胞减少症（31%），血小板减少症（30%），浮肿（30%），肌肉骨骼痛疼（30%），恶心想吐（29%），呼吸不畅（23%），粘膜炎（21%）。
