加州大学洛杉矶分校的科学研究工作人员领导干部的一项研究发现，在规范激素治疗中添加靶向药瑞博西尼，可以明显提升闭经后遗症有末期生长激素蛋白激酶呈阳性/HER2乳癌(普遍的乳癌种类之一)女性的整体生存期。
科学研究結果还表明，协同医治在发作时有实际效果，应当变成闭经后HR /HER2-晚期乳腺癌病人的一线医治挑选。杰出创作者、加州大学洛杉矶分校道恩强森综合性癌病核心临床医学与转换科学研究负责人和血夜脑外科现任主席Dennis Slamon博士说：“彻底没理由等候”给女性病人应用瑞博西尼和激素治疗的协同治疗法。
此项科学研究結果发布在《新英格兰医学杂志》上，也于稍早在意大利巴塞罗纳举办的欧洲地区恶性肿瘤医药学研究会交流会上公开了。Slamon博士说：“很多人觉得身患这类类别的肿瘤转移癌病的女性应接纳的一线治疗方法是其他方式的激素治疗，随后再等候他们是不是对该医治有反映。但大家发觉，把瑞博西尼协同激素疗法做为一线医治，实际效果差别显著。肯定没理由让女性等候这类医治。这应当变成新的规范。”
瑞博西尼归属于CDK4/6缓聚剂的一种药品，它根据阻隔被称作周期时间蛋清依赖感蛋白激酶4/6酶的蛋白活力而起功效，该蛋清可推动细胞分裂和肿瘤生长。现阶段的結果创建在Slamon博士以及朋友此前汇报的数据信息基本上，这种信息最后有利于FDA审批了瑞博西尼。现在有三种CDK4/6缓聚剂早已被FDA准许与规范激素疗法协同医治。
有726名闭经后女性参与了双盲实验临床研究，他们均身患末期生长激素蛋白激酶呈阳性/HER2乳癌。该实验参加者包含之前沒有进行过内分泌治疗的女性及其接纳一线或二线医治的女性。数据显示，在数据分析上生存期有明显提升，身亡风险性减少了28%。在42个月时，协同用药治疗的可能存活率为58%，独立激素治疗的存活率为46%。
在生长激素蛋白激酶呈阳性/HER2乳癌III期临床研究中，接纳一线治疗法协同瑞博西尼医治的病人的负相关无进度生存期为33.6个月，而仅应用激素治疗组的负相关无进度生存期为19.2个月。这也是头一次证实了闭经后女性的整体生存期优点，第二项科学研究证明了该药品提升了整体生存期――非常少有实验可以达到这一点。
“提升总体生存期是难以做到的终点站，”Slamon博士说。“大家还发觉，在该类药中，无进度存活的时间是至今报导的更长的時间。即使患者终止这类药品，其实际效果好像也是长久的。这很重要，由于这代表着我们在协助女性病人过得更久、生活品质更强。”
