依维莫司，又被称作飞尼妥，是专门针对肿瘤细胞的mTOR靶点的靶向药，其作用机制主要包含自身免疫病功效、抗瘤功效、抗病毒药功效、毛细血管维护功效。早在2003年就早已在欧洲地区得到认同和医治准许，如今也是大家临床医学上应用较多的靶向治疗药物。
依维莫司可以医治什么病症？
1、可以用以医治HR HER2-（生长激素蛋白激酶呈阳性、人细胞生长因子蛋白激酶HER2呈阴性末期）的闭经后晚期乳腺癌女性。
2、亚磺酸伊马替尼医治不成功或不可以承受的胃肠间质瘤，不可以动手术的末期肾肿瘤，不可以摘除的肿瘤转移高分化进度期肝胀神经系统内分泌失调瘤。
3、舒尼替尼（索坦）和索拉非尼（索拉菲尼）末期肾肿瘤耐药性后的挑选。
4、mTOR基因基因突变病人可以挑选服食。
5、依维莫司有很强的血脑屏障透亮工作能力，已被FDA准许用以医治少年儿童室管膜下巨细胞星形细胞瘤。卡铂与依维莫司液质质对pLGG能合理诱发肿瘤干细胞身亡、抑止肿瘤生长，展示出优良的抗瘤功效，第一个获准用以小儿科恶性肿瘤的小儿科制剂！
依维莫司医治不一样病症的实际效果如下所示：
末期肾细胞癌：
该药经1项国际、多核心、任意、双盲实验临床研究。对于416名此前用舒尼替尼或索拉非尼医治失效的病人。试验者接纳每日一次10mg的依维莫司或安慰剂效应的医治。数据显示：依维莫司组的负相关无进度生存率为4.9个月，而安慰剂效应组负相关无进度生存率为1.9个月。证实依维莫司针对运用舒尼替尼或索拉非尼医治失效的末期肾细胞癌病人有显著效果。
晚期乳腺癌：
在依维莫司医治晚期乳腺癌的临床研究中，针对生长激素蛋白激酶呈阳性而人细胞生长因子蛋白激酶2呈阴性的乳癌病人，依维莫斯比安慰剂效应的负相关无进度生存率提升了一倍还多，做到了7.8个月，而针对肾细胞癌病人而言，依维莫司的负相关无进度生存率也做到了4.9个月，远远地高过安慰剂效应的1.9个月。
消化道（GI）或肺源性神经系统内分泌失调恶性肿瘤（NET）：
此项临床研究征募了302名身患没法割除的、部分末期或迁移的、分裂优良（轻度或轻中度恶变）的、非多功能性（当今和以往均沒有类癌症肿瘤病症）的肠胃或肺源性神经系统内分泌失调恶性肿瘤（NET）。规定全部病人在随机分组前6个月内有病症进度直接证据。数据显示：依维莫司组和对照组组的负相关无进度生存率各自为11个月和3.9个月，证实依维莫司医治存有实际效果。
