美国食品和药物管理局（FDA）准许提升应用万赛维（valcyte,硫酸缬更昔洛韦片）在风疹病毒（CMV）病症高危的成年人肾移植患者中。填补准许是根据应用硫酸缬氨昔洛韦开展更长期性保护性治疗的数据信息，将高风险成人肾移植患者的CMV病症患病率从36.8％（接受100天治疗的患者）减少至16.8％（针对接受治疗的患者）在接受移殖肾后一年的时长为200天）（p <0.0001）。1.2高风险肾移植患者保护性增加时，硫酸缬更昔洛韦片的整体安全系数沒有转变。
临床医学上硫酸缬更昔洛韦片的抗病毒药功效根据治疗AIDS患者合拼新确诊的视网膜萎缩获得确认（临床研究WV15376）。运用硫酸缬更昔洛韦片治疗4星期过后CMV病毒感染的诊断率从46%（32/69）减少到7%（4/55）。
在感柒CMV视网膜萎缩的艾滋病（AIDS）患者中完成的硫酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉输液更昔洛韦对CMV视网膜萎缩的诱发治疗功效非常。科学研究中，新确诊的CMV视网膜萎缩患者任意分派到硫酸缬更昔洛韦片组或静脉血管更昔洛韦组开展诱发治疗。在第四周时2组中CMV视网膜萎缩有进度的患者占比同样。
在诱发治疗后，该科学研究中的2组患者都再次接受硫酸缬更昔洛韦片每日900 mg 的保持治疗。在各自接受硫酸缬更昔洛韦片或静脉血管更昔洛韦诱发治疗后用万赛维保持治疗的患者中，从任意到CMV 视网膜萎缩进度的大概時间（中位时间）各自为226（160）天宇 219（125）天。内服硫酸缬更昔洛韦片可以做到应用静脉血管更昔洛韦强烈推荐使用量给药后类似的人体更昔洛韦曝露水准，这在CMV视网膜萎缩的治疗中是合理的。
