卵巢恶性肿瘤（卵巢癌）在女士普遍肿瘤中占2.4%～6.5%，在女性生殖系统恶性肿瘤中占第3位，次于直肠癌和子宫体癌。近年来，因为对直肠癌及子宫体癌的预防，获得了一定的成果，而相关卵巢癌的预防层面成效相对性较小。近些年，病发成增长的趋势。70%患者就医时已属末期，70%治不好，因此在女性泌尿系统癌症肿瘤中，卵巢癌是导致死因最大的一种恶性肿瘤。导致其致死率居高不下的因素是因为卵巢恶性肿瘤生长发育位置隐敝，没法立即见到，初期卵巢恶性肿瘤病症不显著，仍欠缺简单好用的确诊方式。
2021年英国临床医学恶性肿瘤学好(ASCO)年大会上发布的试验统计显示，针对那种对铂类放化疗有积极主动反映的卵巢癌患者，可以应用尼拉帕尼(Niraparib, Zejula)开展医治。
年大会上发布了应用尼拉帕尼医治BRCA突变卵巢癌的三项3期试验結果，试验表明这类PARP缓聚剂能减缓病症进度，减少身亡风险性。科学研究员工根据三项试验（NOVA、PRIMA和NORA）较为了尼拉帕尼与安慰剂效应的功效和安全系数。
意大利卵巢癌工作组（GEICO）现任主席Antonio Gonzalez Martin博士研究生在大会上说：“在三项试验中，根据尼拉帕尼的医治，全部对铂类放化疗有反映的BRCA突变卵巢癌患者的无进度生存率(PFS)都增加了。”
PRIMA试验参加者均为最近诊断且对一线铂类放化疗有反映的末期卵巢癌患者。NOVA和NORA试验参加者均为铂比较敏感的创伤性卵巢癌患者。全部试验均包含BRCA突变情况的亚组分析。
在三项试验的526名参加者中，最多见的突变是BRCA1，占BRCA突变的60.6%至80%。在PRIMA、NOVA和NORA试验中，与安慰剂效应对比，尼拉帕尼明显提升了无进度生存率；在PRIMA试验中，沒有观查到BRCA1和BRCA2突变患者的差别；在NOVA试验中，BRCA1突变患者的PFS风险比为0.39（95%CI,0.23-0.66），BRCA2突变患者为0.12（95%CI,0.05-0.33）。
