2011年FDA准许用以治疗含有BRAF V600E基因突变的恶性黑色素瘤患者。根据与规范的放化疗对比，它可以提升患者的总生存率。不良反应包含：关节疼、困乏和肌肤不良反应。
一位患者，她们全是参与了PD-1抗原的临床研究，停止使用了PD-1以后协同了威罗菲尼。可是，都出現了很严重的肌肤和神经系统毒副作用，大家详细介绍下这俩位患者的状况，给之后想协同PD-1和威罗菲尼的患者及其一些关心PD-1临床医学的医生和护士打个招呼：这里有雷，一定要当心。
62岁女士，2012年诊断3B恶黑，有淋巴结转移，BRAF V600E基因突变。2012年11月5号到12月17号开展Opdivo 3mg/kg的治疗，进行3次。不良反应包含疹子和甲状腺素减低;PD-1的成效并不太好，之后发现肝肺迁移，而且以前的疾病有扩大。
2013年1月8号，逐渐应用威罗菲尼治疗。七天以后，红疹子暴发，从后背涌向乳房、头顶部和脸部，随后医师对她应用每日40mg的甲强龙和苯海拉明治疗。可是，在下面的几个星期里疹子更为恶变，关键聚集在手掌心、脚板和脸部，随后逐渐发高烧、心跳加速，血压过低。查验发现：缺铁性贫血，血小板减少症，亚急性的肾脏损害，沒有发现嗜酸性粒细胞提升，都没有溶血呈现;肌肤穿刺活检发现，外皮有的毛细血管周边有很多嗜酸性粒细胞侵润，有时候有组织细胞，都没有萎缩主要表现，合乎肌肤超敏反应的病症。由于患者或是总想睡觉和发烧症状，医师开展了脑组织的剖析，发现：蛋清上升，葡萄糖水一切正常，39个有核体细胞(在其中89%是网织红细胞)，沒有病毒感染和立克次氏体感柒。患者再次治疗，每日60mg强的松和光谱仪的抗菌素。这名患者很有可能产生的是多人体器官进行的明显的超敏反应，可能是跟威罗菲尼相关。以后，患者康复，慢慢减少生长激素使用量，而且没再应用威罗菲尼。
下面的一周，患者发生了明显的困乏孱弱的病症，膝跳反射没有了，对振动的认知降低，手臂也有气力。磁共振检验并沒有发现患者的脊柱出现异常。脑组织剖析发现蛋清上升，网织红细胞增加。肌电图发现患者有亚急性的神经受损，一些神经系统的髓鞘脱落。猜疑患者是亚急性发炎性髓鞘变病(AIDP)，可能是威罗菲尼造成。通过别的治疗，患者状况渐渐地修复，可是恶黑的疾病在恶变，最终开展替莫唑胺治疗。
