乳腺癌一直是全世界女士更为关心的肿瘤，在中国也超过肝癌居高女士肿瘤患病率第一[1]。手术治疗是乳腺癌患者唯一有可能完成痊愈的方式，许多错过手术治疗机遇的末期乳腺癌患者广泛预后不良。依据英国国立大学环境卫生研究所（National Institution of Health,NIH）的最新数据，末期乳腺癌患者5年存活率仅有27%，而针对肿瘤转移三呈阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer,TNBC）患者，这一标值也是低至11%。
伴随着医治方式的创新，末期乳腺癌患者迈入了愈来愈多元化的医治挑选，在其中靶向药物治疗也是引人注目。除开广为流传的HER-2靶点，BRAC基因变异也更加被临床医学高度重视。
约5%乳腺癌患者带上有胚系BRAC1/2基因变异，且这一部分人群大量地发生在年青患者和TNBC患者中。由于BRAC1/2基因变异的肿瘤干细胞针对DNA损伤无法修补，造成肿瘤干细胞针对PARP缓聚剂和功效于DNA的铂类化疗药比较比较敏感。理论上针对BRAC1/2基因突变的乳腺癌患者，PARP缓聚剂和铂类的协同运用可能做到1 1＞2的实际效果，但也由于作用机理的一部分重合，二者也会出现交差耐药性。
维利帕尼（Veliparib /ABT-888)是一种具备相对高度可选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子水内服缓聚剂，在II期临床研究中维利帕尼单药治疗BRCA1/2基因突变的创伤性卵巢疾病客观缓解率（Objective response rate,ORR）最大为35%，负相关无病症进度生存率（progression-free survival,PFS）为8.1个月，表明出了丰厚的临床医学抗瘤发展潜力。
维利帕尼不同于别的PARP缓聚剂的一大特性取决于其可选择性地抑止PARP汇聚酶的活性，而不易将PARP蛋清捕获到DNA损伤修补化工中间体上，而这类捕获体制和药品的细胞毒性息息相关，协同放化疗的时候更能突显这一优点。在BROCADE2 II期临床研究中，维利帕尼协同多西紫杉醇和卡铂的计划方案早已较单纯性的双药化疗方案表明出了增加PFS和总生存率（Overall Survival,OS）的发展潜力，且2组安全系数非常。扩张样版总数的BROCADE3 III期临床研究公布的统计数据表明，针对末期HER-2（-），BRAC1/2基因突变（ ）乳腺癌患者，维利帕尼 多西紫杉醇 卡铂的三药计划方案能得到明显而长久的PFS改进，这一计划方案针对该类乳腺癌患者无疑是新的更优质之选。
