早期肝癌是在我国患病率较高的5大癌病之一，全球一半以上的早期肝癌患者在我国。更加可怕的是，因为下列2个特性，肝癌的治疗实际效果十分差，病人存活情况很艰辛。
1、80%的早期肝癌被发觉时早已进到末期
因为肝部具备较强的偿还工作能力，早期肝癌在早中后期几乎没有症状，因此早期肝癌在初期极少被发觉。在中国，超出80%的早期肝癌被发觉时早已进到末期，失去做手术的机遇。
2、10年以来肝癌的治疗药物很少
因为绝大多数早期肝癌被发觉时早已进到末期，不可以手术医治，只有采用介入手术、消融、放化疗及其靶向药物治疗等方式。殊不知过去的10年来，新产生的肺癌治疗药品很少。当肝癌患者持续有新的靶向药可以挑选时，早期肝癌患者仅有一种靶向药可以用，那便是2007年准许发售的索拉菲尼，商品名索拉非尼。在这里10年来，包含舒尼替尼、利尼伐尼（linifanib）、多韦替尼（dovitinib）、尼达尼布（nintedanib）等药品都想进到早期肝癌一线医治，結果所有不成功。
如今，早期肝癌靶向药物治疗将近10年的沉静总算被摆脱，新式靶向药仑伐替尼在我国获准发售！仑伐替尼曾被称作E7080和仑伐替尼，英文名字Lenvatinib.它是一个多靶点的蛋白激酶缓聚剂，关键靶点包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）企业产品研发。仑伐替尼早已被英国卫生监督质监总局FDA准许用以早期肝癌、甲状腺癌症及其末期肾细胞癌的医治。
2017年6月，在全世界最一流的肿瘤学大会――英国临床医学肿瘤学企业年会（ASCO）上，科学研究者发布了仑伐替尼的三期临床实验数据信息。仑伐替尼的客观缓解率是索拉菲尼的3倍多（40.6% VS 12.4%），无进度生存率较索拉菲尼对比提升了1倍（7.3个月VS 3.6个月），可是总生存率区别并不大（13.6个月 VS 12.3个月）。殊不知让人开心的是，仑伐替尼却能明显提升我国早期肝癌患者的总生存率。2017年9月，在国内最权威性的全国各地临床医学肿瘤学交流会（CSCO）上，仑伐替尼对于我国早期肝癌患者的临床数据被发布。仑伐替尼组的负相关总生存率达到15个月，而索拉菲尼组仅有10.2个月，整整提升了4.8个月。为何仑伐替尼对我国早期肝癌病人的功效比欧美国家更强呢？研究发现，仑伐替尼针对与乙肝病毒病毒感染有关的早期肝癌功效尤其突显。而在我国，90%以上的早期肝癌是因乙型肝炎病毒细菌感染造成的。正是因为这般，2020年8月4日，在我国最专业的恶性肿瘤诊疗指南CSCO早期肝癌指引（2018版）早已将仓伐替尼列为了早期肝癌一线医治服药。
仑伐替尼也被FDA准许用以末期甲状腺癌症的医治。临床研究表明，应用仑伐替尼医治的病人，其无进度生存率做到了18.3个月，而安慰剂效应组仅有3.6个月，提升了5倍。FDA准许仑伐替尼协同依维莫司用以抗血管生成药品不成功的末期肾细胞癌。临床研究数据信息表明，仑伐替尼协同依维莫司医治，针对独立应用依维莫司，病人的无进度生存率是14.6个月对5.5个月，提升了近3倍。
