贺俪安(奈拉替尼)，是一种内服的、强力的、不可逆的酪氨酸激酶缓聚剂，根据阻拦泛HER大家族（HER1、HER2和HER4）及中下游转录因子转导，抑止肿瘤生长和迁移。可用以已接纳过手术治疗、放化疗、曲妥珠单抗輔助医治的HER2 早期乳腺癌女士病人。贺俪安是Puma生物技术公司开发设计的一种HER酪氨酸激酶缓聚剂，可用作末期HER2呈阳性宫颈癌病人的临床医学拓宽輔助医治，该病人此前接纳曲妥珠单抗的协助医治，或协同卡培他滨医治肿瘤转移末期HER2呈阳性乳癌，接纳二种或两种超出治疗方案的成年人癌病病人。
1、成年人末期HER2呈阳性乳癌的拓展輔助医治
贺俪安三期临床实验，关键科学研究贺俪安在亚洲地区和我国乳癌病人当中的随诊材料。在亚洲地区和我国亚组当中，贺俪安在5年没病存活率(IDFs)层面表明出类似的好处，亚洲地区组和我国亚组的发作风险性各自减少了46%和40%。贺俪安造成的消化道副作用多见可操控性，别的副作用多见轻微拉肚子。针对乳癌病人，提议每日服食一次，随餐服用，每一次240mg。
2、成年人肿瘤转移HER2呈阳性乳癌的医治
NALA科学研究是对于621例肿瘤转移HER2呈阳性宫颈癌病人的III期任意、多核心、对外开放标识临床研究，关键科学研究贺俪安协同卡培他滨的安全系数和实效性。结果显示，贺俪安协同卡培他滨组总的功效好于拉帕替尼组。与拉帕替尼组对比，贺俪安组PFS大大提高，OS呈转好发展趋势。
针对末期或肿瘤转移乳癌病人，贺俪安的建议使用量为240mg/天，从21天期限的第一天到第21天，与卡培他滨(750mg/m2，每日2次，在21天期限的第1-14天)。
