漫性网织红细胞败血症CLL是一种相对高度异质性病症，据了解，现阶段痊愈CLL的唯一方式 是异遗传基因造血干细胞移殖，但遗憾的是，大部分病人不适宜开展移殖，只有借助药品操纵病况和病症。用以医治急性网织红细胞败血症的药品有三类，抗肿瘤药物尼莫司汀、氟达拉滨及苯丁酸氮芥等、靶向治疗药物艾德拉尼、维奈妥拉及依鲁替尼、靶向治疗单抗奥法木替尼、利妥昔单抗、阿托珠单抗和阿仑珠单抗等。
依鲁替尼，又被称为伊布替尼，是一种新式可选择性抑止布鲁顿络氨酸蛋白激酶的内服靶向药。依鲁替尼也是全世界第一个推出的BTK缓聚剂，2013年11月就已得到英国FDA准许发售。2017年8月，依鲁替尼根据食药总局在我国发售，用以单药治疗以往最少接纳过一种医治的漫性网织红细胞败血症（CLL）/小网织红细胞淋巴肿瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤病人。一种药品怎么样，看它的功效就了解。ASH2016交流会上曾发布过依鲁替尼的二项5年随诊科学研究結果，均表明CLL/SLL病人越快应用依鲁替尼，存活获利越大。依鲁替尼医治面诊和发作不易治的漫性网织红细胞败血症CLL病人数据显示：客观缓解率ORR明显提升，负相关PFS大大的增加，与此同时伊布替尼跟抗肿瘤药物对比可以改进病人的血项。除此之外，针对漫性网织红细胞败血症（CLL），不论是标危病人或是因为病况危重症，或未有合理的治疗方法的病人，均可根据伊布替尼医治来增加生存期限，得到长期性日常生活的支配权。
NEJM 的研究发现，在初治的70岁下列CLL 病人中，依鲁替尼 利妥昔单抗比规范有机化学免疫疗法（氟达拉滨 环磷酰胺 利妥昔单抗）具备更强的 PFS 和 OS.科学研究员工在529名70岁下列初治的 CLL 病人，任意（2:1）接纳依鲁替尼 利妥昔单抗医治 6周期时间（1周期依鲁替尼单药后），以后依鲁替尼单药治疗直到病症进度（n=354），或6周期时间有机化学免疫疗法（n=175）。随诊33.6个月后发觉，依鲁替尼 利妥昔单抗的 PFS 好于有机化学免疫疗法。依鲁替尼 利妥昔单抗的 OS 一样好于有机化学免疫疗法。亚组分析中，沒有人免疫球蛋白恶性肿瘤可变区（IGHV）基因突变的病患中，依鲁替尼组具备更强的 PFS,具备 IGHV 基因突变病人3年 PFS 率分别是 87.7% 和 88.0%（HR 0.44）。
